وصول أسرع من المتصفح!
62 علاقات: فيروس محلل للورم، فحص جيني لسرطان الثدي، وراثيات سكانية، وراثة مندلية، لاتصنع الغضروف، نمط ظاهري، هيموفيليا، ميتوكندريون، متلازمة ويليام، متلازمة نونان، متلازمة مارفان، متلازمة أنجيلمان، متلازمة الكروموسوم إكس الهش، متلازمة بكوث ودمان، متلازمة برادر- فيلي، متلازمة تيرنر، متلازمة دي جورج، متلازمة داون، متلازمة ريت، مرض النسيج الضام، مشروع الجينوم البشري، إعاقة ذهنية، الحرب العالمية الثانية، الطب التنبؤي، اختلال الصيغة الصبغية، اضطراب أيضي، اضطراب جيني، اضطراب صبغي، اضطرابات النمو المحددة، بيلة الفينيل كيتون، برص، توحد، توريث (توضيح)، تليف كيسي، تحسين النسل، حماض أيضي، حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين، حمض أميني، حثل عضلي دوشيني، دهن، داء هنتنغتون، سكريات، سرطان، سرطان الثدي، طب نفسي، طب الكلى، طب القلب، طب الجلد، طب الجهاز العصبي، طب الرئة، ...، طب العيون، طب شخصي، عيب خلقي، علم الوراثة، علم الوراثة البشري، علم المسوخ، علم الأمراض الجزيئية، علم التخلق، علم الغدد الصم، علاج جيني، غريغور يوهان مندل، صرع. توسيع قائمة (12 أكثر) »
فيروس محلل للورم
الفيروس المحلل للورمأو الفيروس الحال للورمهو فيروس يصيب ويقتل الخلايا السرطانية بشكل تفضيلي.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وفيروس محلل للورم · شاهد المزيد »
فحص جيني لسرطان الثدي
الطفرات بهما يزيد من خطر الإصابة بسرطان الثدي. يُمكن إجراء الفحص الجيني لسرطان الثدي لتحديد ما إذا كانت امرأة معينة على عرضة من الناحية الوراثية للإصابة بسرطان الثدي، ولكن الاختبار غير مثالي تمالوصول في 25 مارس 2016 ، وذلك لأن معظمالنساء المصابات بسرطان الثدي لا يمتلكن الجينات المعرضة للإصابة بسرطان الثدي، وكذلك لأن وجود هذه الجينات في المريضة لا يعني أنها ستصاب بسرطان الثدي.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وفحص جيني لسرطان الثدي · شاهد المزيد »
وراثيات سكانية
الوراثيات السكانية هي مجال فرعي لعلمالوراثة متخصص في الاختلافات الوراثية داخل المجموعات السكانية وفيما بينها، وتُعتبر جزءًا من علمالأحياء التطوري.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية ووراثيات سكانية · شاهد المزيد »
وراثة مندلية
الوراثة المندلية هي أحد أنواع الوراثة البيولوجية التي تتبع القوانين المُقترحة في الأصل من قبل غريغور مندل في عامي 1865 و 1866 والتي أُعيد اكتشافها في عام1900.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية ووراثة مندلية · شاهد المزيد »
لاتصنع الغضروف
الودانة أو لاتَصَنُّع العضروف أو الدحدحة أو عجز النمو الغضروفي أو نقص تعظمالكراديس هو مرض وراثي للهيكل العظمي، حيث يكون هناك تعظمغضروفي باطني ناتج عن التقزم.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية ولاتصنع الغضروف · شاهد المزيد »
نمط ظاهري
الدوناكس المتغير تظهر تلونات وأشكال مختلفة في نمطها الظاهري. النمط الظاهري هو التكوين الظاهري الفيزيائي للكائن الحي.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية ونمط ظاهري · شاهد المزيد »
هيموفيليا
نزف الدمالوراثي أو الهيموفيليا.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وهيموفيليا · شاهد المزيد »
ميتوكندريون
بالمجهر الإلكتروني لمتقدرتين من نسيج رئوي لأحد الثدييات توضح المطرس والغشائين. موت الخلية. المُتَقَدِّرَة أو الميتوكندريونالميتوكُندري كلمة أجنبية مركبة من لفظتين إغريقيتين ميتُس "خَيط" وكُندرِيُن "حُبَيبة".
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وميتوكندريون · شاهد المزيد »
متلازمة ويليام
متلازمة ويليامهو اضطراب نادر يصيب الاجهزة المسؤولة عن النمو العصبي، يتميز بتغيرات في شكل الوجه مثل انخفاض جسر الأنف، وتصاحب الحالة سلوك نفسي غير عادي مثل الفرح الدأئموتقبل الجميع عند المصاب؛ إلى جانب تأخر في النمو، ومشاكل القلب والأوعية الدموية، مثل تضيق الأبهر، اكتشف هذه المتلازمة الطبيب النيوزلاندي وليام(JCP) مع عدد من زملائه، في عام1961, ومن هنا جائت تسمية المرض.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية ومتلازمة ويليام · شاهد المزيد »
متلازمة نونان
متلازمة نوونان هو مرض وراثي شائع نسبيًّا (نوع من التقزم) يؤثر على كل من الذكور والإناث على حد سواء.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية ومتلازمة نونان · شاهد المزيد »
متلازمة مارفان
متلازمة مارفان هي اضطراب وراثي في النسيج الضام.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية ومتلازمة مارفان · شاهد المزيد »
متلازمة أنجيلمان
متلازمة أنجلمان هو اضطراب وراثي نتيجة خلل جيني يحدث في الجين الموجود في كروموسوم15. وهذا الجين يسمى UBE3A gene حيث يكون هناك نقص في هذا الجين المورث من الأمأو يحدث تغير mutation في هذا الجين المورث من الأمفيصبح موجود لكنه غير عامل أي كأنه غير موجود فلا يؤدي وظيفته. تعتبر متلازمة أنجلمان مثالا كلاسيكيا على البصمالجينومي والذي هو ظاهرة تَّخَلُّقيةِ مُتَوالِية (أي أن التغيرات الوظيفية في الجينومليست بسبب تغير تسلسل النوكليوتيدات) حيث التعبير عن جين معين يعتمد على كونه قد وُرث من الأب أمالأم. العامل المسبب لهذه المتلازمة هو حذف أو تعطيل الجينات الموجودة على الصِبْغِيّ رقم15 الذي تموراثته من الأم، في حين أن النسخة الموروثة من الأب تكون ذات تسلسل طبيعي إلا أنه يتمبصمها (عن طريق إضافة مجموعات الميثيل) ، وبالتالي عدمتفعيلها. أما متلازمة برادر ويلي، والتي تصنف بأنها شقيقة متلازمة أنجلمان، فإن سببها هو خسارة مماثلة في الجينات الموجودة على كرموسومرقم15 الموروثة من الأب وليس الأم. وفي هذه الحال، فإن النسخة الموروثة من الأمهي التي يتمبصمها وبالتالي عدمتفعيلها. سميت متلازمة أنجلمان بهذا الاسمنسبة إلى طبيب الأطفال البريطاني هاري أنجلمان والذي قامبوصفها لأول مرة في عام1965. حيث كانت تسمى قبل ذلك بمتلازمة الدمية السعيدة، ولكن لمتعد هذه التسمية مستساغة. كما تمتسمية المصابين بهذه المتلازمة بال «ملائكة» وهو اسممشتق من اسمالمتلازمة (حيث أن كلمة أنجل تعني ملاك باللغة الإنجليزية)، ويؤكد ذلك ما يظهر عليهممن وداعة وسعادة ظاهرتين.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية ومتلازمة أنجيلمان · شاهد المزيد »
متلازمة الكروموسوم إكس الهش
متلازمة الصبغي س الهش هي عبارة عن اضطراب وراثي يتميز بإعاقة ذهنية خفيفة إلى متوسطة.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية ومتلازمة الكروموسوم إكس الهش · شاهد المزيد »
متلازمة بكوث ودمان
متلازمة بكوث ودمان هي مجموعة أعراض تظهر عند الولادة، توجد الجينات المسؤولة عن المرض على الكروموسومرقم11.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية ومتلازمة بكوث ودمان · شاهد المزيد »
متلازمة برادر- فيلي
فيديو توضيحي متلازمة برادر- ويلي هي اضطراب جيني نادر حيث يتمحذف أو عدمترجمة سبع جينات على الكروموسوم15 (اس 11-13) من الكروموسومالأبوي (حذف جزئي للكروموسوم15).
الجديد!!: علم الوراثة الطبية ومتلازمة برادر- فيلي · شاهد المزيد »
متلازمة تيرنر
متلازمة تيرنر هي متلازمة توجد في الإناث الذين يمتلكون نسخة واحدة فقط من الصبغ (خ) في خلاياهم.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية ومتلازمة تيرنر · شاهد المزيد »
متلازمة دي جورج
متلازمة حذف 22q11.2، تعرف أيضا بمتلازمة دي جورج، شذوذ دي جورج، متلازمة الحنك والقلب والوجه، متلازمة شبرينتزين، متلازمة سترونج، عدمتنسج الصعترية الخلقي، ونقص نمو الغدة الصعترية ، وهي متلازمة تحدث نتيجة حذف جزء صغير من الصبغي أو (الكروموسوم) رقم22 الحذف يحدث بالقرب من منتصف كروموسومفي مكان معين q11.2 أي على ذراع طويلة من واحد من زوج من الكروموسومات 22.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية ومتلازمة دي جورج · شاهد المزيد »
متلازمة داون
واشنطن، 2014 متلازمة داون أو التثالث الصبغي 21 أو التثالث الصبغي G، هي اضطراب جيني يسببه وجود نسخة ثالثة من الكروموسوم21 أو جزء منها.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية ومتلازمة داون · شاهد المزيد »
متلازمة ريت
متلازمة ريت ، مرض وراثي نادر يسبب اضطرابات شاملة في النمو ويؤثر بشدة على دماغ المصاب حيث يفقده القدرة علي الاحتفاظ بما اكتسبه وتعلمه من خبرات ومهارات كالسير والنطق، وكثيراً ما تصاحبها درجة من درجات التخلف العقلي بالإضافة إلي ما تسببه من إعاقات حركية أو إعاقة تواصل ونوبات صرعية.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية ومتلازمة ريت · شاهد المزيد »
مرض النسيج الضام
مرض النسيج الضامأو مرض النسيج الضامالجهوزي.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية ومرض النسيج الضام · شاهد المزيد »
مشروع الجينوم البشري
الدنا ، (اقرأ اسفله). DNA orbit animated.gif). الجينومالبشري هو كامل المادة الوراثية المكونة من (الحمض الريبي النووي منزوع الأكسجين) والذي يعرف اختصارا الدنا DNA.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية ومشروع الجينوم البشري · شاهد المزيد »
إعاقة ذهنية
الإعاقة الذهنية وتعرف أيضًا بالاضطراب العقلي النمائي أو عجز التعلمالعام، وكانت تعرف سابقًا بالتخلف العقلي، هي اضطراب في النمو العصبي يتميز بضعف الأداء الفكري والتكيفي.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وإعاقة ذهنية · شاهد المزيد »
الحرب العالمية الثانية
الحرب العالمية الثانية هي حرب دولية بدأت في الأول من سبتمبر من عام1939 في أوروبا وانتهت في الثاني من سبتمبر عام1945، شاركت فيها أو تأثرت بها الغالبية العظمى من دول العالممنها الدول العظمى في حلفين عسكريين متنازعين هما: قوات الحلفاء ودول المحور، كما أنها الحرب الأوسع في التاريخ، وشارك فيها بصورة مباشرة أكثر من 100 مليون شخص من أكثر من 30 بلدًا، وقد وضعت الدول الرئيسية كافة قدراتها العسكرية والاقتصادية والصناعية والعلمية في خدمة المجهود الحربي.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية والحرب العالمية الثانية · شاهد المزيد »
الطب التنبؤي
الطب التنبؤي هو مجال الإسعافات السريعة في الطب الذي يتوقع المرض ويضع تدابير وقائية من أجل منع هذا المرض إما كليا أو انخفاض ملحوظ في تأثره على المريض (مثل المنع أو الحد من وفيات المرض).
الجديد!!: علم الوراثة الطبية والطب التنبؤي · شاهد المزيد »
اختلال الصيغة الصبغية
لاعبو كرة قدمبعضهممصاب بمتلازمة داون (البلاهة المنغولية). اختلال الصيغة الصبغية أو اللاتضاعف هي الحالة التي فيها يكون عدد الصبغيات غير طبيعي نسبة إلى زيادة أو نقصان في عدد الصبغيات، وبكلمات أخرى هي الحالة التي تخص الصبغيات عندما يكون عددها ليس من مضاعفات عدد صبغيات خلايا الأمشاج.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية واختلال الصيغة الصبغية · شاهد المزيد »
اضطراب أيضي
الاضطراب الأيضي.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية واضطراب أيضي · شاهد المزيد »
اضطراب جيني
المرض المتوارث والاضطراب الجيني أو اضطراب وراثي هو الحالة المرضية الناتجة من خلل أو اضطراب في جين واحد أو أكثر.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية واضطراب جيني · شاهد المزيد »
اضطراب صبغي
الاضطراب الصبغي أو الزيغ الصبغي هو جزء مفقود أو زائد أو غير طبيعي من الحمض النووي الصبغي.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية واضطراب صبغي · شاهد المزيد »
اضطرابات النمو المحددة
إن اضطرابات النمو المحددة هي اضطرابات يتأخر فيها النمو في منطقة واحدة محددة أو في مناطق عدة,Ahuja Vyas: Textbook of Postgraduate Psychiatry (2 Vols.), 2nd ed.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية واضطرابات النمو المحددة · شاهد المزيد »
بيلة الفينيل كيتون
بيلة الفينول كيتون أو البوال التخلفي أو الفينيل كيتونيوريا، هو حالة من حالات الاستقلاب الغذائي البيولوجي الوراثية، أي الأمراض ذات الخلل الوراثي في التمثيل الغذائي في الجسم.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وبيلة الفينيل كيتون · شاهد المزيد »
برص
المَهَق ، كما يسمى الإغْرَاب.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وبرص · شاهد المزيد »
توحد
التوحد كما يُعرف باسمالذاتوية أو اضطراب التوحد الكلاسيكي.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وتوحد · شاهد المزيد »
توريث (توضيح)
*.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وتوريث (توضيح) · شاهد المزيد »
تليف كيسي
التَّلَيُّفُ الكِيسِيُّ هو مرض وراثي صبغي جسمي متنحٍّ يحدث بسببه عجز مترقٍّ في عمل الغدد خارجية الإفراز، مما يُؤثر على وظائف متعددة في الجسم.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وتليف كيسي · شاهد المزيد »
تحسين النسل
تحسين النسل هو تطبيق أساليب ومفاهيمالانتقاء على الإنسان، وعن وسائل تحسين خصائصه الوراثية.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وتحسين النسل · شاهد المزيد »
حماض أيضي
الحماض الأيضي في الطب هو ارتفاع في حموضة الدموالجسم(حماض)، والتي تحدث إما نتيجة لارتفاع في كمية البروتونات الناتجة عن عملية الأيض في الجسمأو تنيجة لنقص البيكربونات في الدم.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وحماض أيضي · شاهد المزيد »
حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين
الحمض الريبي النووي منزوع الأكسجين أو حمض الديوكسي ريبونيوكليك أو الحمض النووي الصبغي واختصارًا (دنا: DNA) هو جزيء ضخميوجد داخل خلايا كل الكائنات الحية وعدَّة فيروسات ويحوي المعلومات الوراثية التي تسمح بعمل وتكاثر وتطور هذه الكائنات، الدنا والحمض النووي الريبوزي (الرنا RNA) هي أحماض نووية تُشكِّل مع كُلٍّ من البروتينات والليبيدات والسكريات المتعددة الجزيئات الضخمة الأربعة الضرورية للحياة، تتكون معظمجزيئات الدنا من سلسلتي بوليميرات بيولوجية ملتفة حول بعضها البعض على شكل لولب مزدوج.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وحمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين · شاهد المزيد »
حمض أميني
البنية الكيميائية لحمض أميني في الكربون ألفا، لاحظ جذر الأمين NH2 إلى اليسار وجذر الكربوكسيل COOH إلى اليمين. الأحماض الأمينية هي لبنات البناء الرئيسية لبناء البروتين والببتيد، فالأحماض الأمينية هي مجموعة من المركبات العضوية متكونة من مجموعة أمين (–NH2) على الأقل مشتبكة مع مجموعة كربوكسيل (–COOH).
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وحمض أميني · شاهد المزيد »
حثل عضلي دوشيني
الحثل العضلي الدوشيني (بالإنجليزية: Duchenne muscular dystrophy) (تختصر إلى DMD) هو مرض وراثي يصيب جميع أنواع العضلات في الجسم، ويتميز بالضعف في العضلات التي تبدأ من عضلات الحوض، ثميتطور بسرعة ليصيب جميع عضلات الجسم، وهو ما يؤدي إلى الأعاقة الحركية مبكراً ومن ثمالوفاة في منتصف العمر، ويبلغ معدل الإصابة واحد من 3500 ولادة من الذكورتقريباً، ونادراً ما يصيب الإناث.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وحثل عضلي دوشيني · شاهد المزيد »
دهن
أطعمة فيها نسبة عالية من الدهون - الشحموالزبد والزيت أمثلة أخرى من أطعمة فيها نسبة عالية من الدهون جزيئ من الجليسريد الثلاثي الدهون استرات من بعض الأحماض الدهنية مع الجلسرين وتعرف باسمالجليسريدات.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية ودهن · شاهد المزيد »
داء هنتنغتون
داء هنتنغتون هو مرض عقلي وراثي يشابه تدهور مرحلي للحالة العقلية، بسبب موت خلايا في المخ.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وداء هنتنغتون · شاهد المزيد »
سكريات
اللاكتوز: سكر ثنائي يوجد في الحليب، ويتكون من وحدتي جلاكتوز وجلوكوز؛ وصيغته الكيميائية C12H22O11. السكريات، أو النشويات، أو الغلوسيدات، أو الكربوهيدراتالمعجمالطبي الموحد هي مركبات عضوية تصنف ضمن عائلة الفحومالهيدروجينية (الكربوهيدرات) وتحتوي على عدة مجموعات وظيفية كحولية (-HO)، تتميز بشكل عامبطعمحلو ولذلك تستخدمفي الأطعمة والأشربة للتحلية.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وسكريات · شاهد المزيد »
سرطان
مراحل تدريجية لتحول الخلايا الطبيعية إلى خلايا سرطانية السَّرطان هو مجموعة من الأمراض التي تتميز خلاياها بالتوغل والانتشار (وهو النمو والانقسامالخلوي غير المحدود)، هذه الخلايا المنقسمة لها القدرة على غزو الأنسجة المجاورة وتدميرها، أو الانتقال إلى أنسجة بعيدة في عملية يُطلق عليها الانبثاث.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وسرطان · شاهد المزيد »
سرطان الثدي
سرطان الثدي هو نوع من أنواع السرطان يظهر في أنسجة الثدي.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وسرطان الثدي · شاهد المزيد »
طب نفسي
الطب النفسي هو فرع من فروع الطب متخصص في دراسة وتشخيص ووقاية وعلاج الاضطرابات النفسية، ويشمل هذا مختلف التشوهات ذات الصلة بالمزاج والسلوك والإدراك والفهم.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وطب نفسي · شاهد المزيد »
طب الكلى
تشريح الكلى طب الكلى أو طب أمراض الكلى (من nephros νεφρός باليونانية «الكلى»، مع -logy لاحقة بمعنى «دراسة») هو التخصص في الطب الباطني وطب الأطفال الذي يهتمبدراسة وظائف الكلى الطبيعية، وأمراض الكلى، وعلاج مشاكل الكلى والعلاج بالبدائل الكلوية (غسيل الكلى وزرع الكلى).
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وطب الكلى · شاهد المزيد »
طب القلب
إي سي جي؛ تخطيطات مثل هذه تستخدمفي طبّ القلب. طب القلب هو فرع من فروع الطب الباطني معني بصحة القلب وعلاج الأمراض المتعلقة بالقلب وجهاز الدوران.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وطب القلب · شاهد المزيد »
طب الجلد
طب الجلد أو علمالجلد وأمراضه هو تخصص طبي يُعنى بالأمراض التي تصيب الجلد والأغشية المخاطية كما وُيعنى أيضاً بأمراض الأظافر والشعر وهو مرتبط تقليدياً بالأمراض المنتقلة عن طريق الجنس (طب الأمراض المنقولة جنسيا)، وكثيراً مايسمى الطبيب المختص بهذا الفرع الطبي بطبيب الأمراض الجلدية والزهرية.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وطب الجلد · شاهد المزيد »
طب الجهاز العصبي
طب الجهاز العصبي أو طب الأعصاب هو تخصص طبي يُعنى باضطرابات الجهاز العصبي، فطب الجهاز العصبي يتعامل مع تشخيص وعلاج جميع فئات الأمراض التي تتضمن أيّاً من الجهاز العصبي المركزي، الطرفي (الذي يتضمن الجهاز العصبي التلقائي والجسدي)، ويشمل ذلك الأغلفة العصبية، ومصادر الإمداد الدموي لها، والأنسجة المنفذة لها كالعضلات.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وطب الجهاز العصبي · شاهد المزيد »
طب الرئة
طب الرئة أو طب الرئتين أو طب الصدرية هو الطب الذي يُعنى بدراسة أمراض وحالات الأمراض ذات العلاقة بالجهاز التنفسي.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وطب الرئة · شاهد المزيد »
طب العيون
محرك الإبصار قيد الاستخدامفحص العيون في عيادة طبّ عيون باستخدامالمصباح الشقي طبّ العيون هو فرع من الطبّ الذي يتعامل مع أمراض وجراحة العيون والمسالك البصرية، يتضمّن ذلك العين، العصب البصري، الشبكية والجسمالزجاجي والعدسة، القزحية، القرنية، الجفون، والمناطق المحيطة بالعين مثل: الجهاز الدمعي وجفني العين، فطبيب وجراح العيون يُعنَى بمعالجة العينَينِ وما يُصيبُهُما من أمراضٍ وأخطاءٍ انكسارية، قد يشمل هذا معالجة الأمراض التي تصيب العين من رمد أو التهابات، أو العمليات الجراحية لتصحيح النظر وزراعة العدسات ومعالجة السويرق (المياه السوداء) والسّاد (المياه البيضاء) وأمراض الشبكية والعصب البصري والأمراض الأخرى.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وطب العيون · شاهد المزيد »
طب شخصي
الطب الشخصي أو الطب الدقيق أو المعالج الطبيعي هو نموذج طبي يفصل الناس إلى مجموعات مختلفة مع القرارات والممارسات والتدخلات و/ أو المنتجات الطبية المصممة خصيصًا للمريض استنادًا إلى الاستجابة المتوقعة أو خطر الإصابة بالمرض.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وطب شخصي · شاهد المزيد »
عيب خلقي
عيب خِلْقِيّ (عيب ولادي) (بالانجليزية Birth defect)، هي مشكلة تحدث أثناء تطور الجنين داخل رحمالأمّ.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وعيب خلقي · شاهد المزيد »
علم الوراثة
علمالوراثة أو الوِرَاثِيَّات على قاموس المعاني (تاريخ الولوج). هو العلمالذي يدرس المورثات (الجينات) والوراثة وما ينتج عنه من تنوع الكائنات الحية.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وعلم الوراثة · شاهد المزيد »
علم الوراثة البشري
علمالوراثة البشري هو دراسة الوراثة وكيفية حدوثها عند البشر.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وعلم الوراثة البشري · شاهد المزيد »
علم المسوخ
إحدى التشوهات الخلقية لدى الحيوان علمالمسوخ أو مبحث المسخيات أو بحوث التمسخ أو الامساخ أو علمالتشوّه الخَلْقي (Teratology)، وهو العلمالذي يبحث في دراسة التشوهات الخلقية والنمائية، حيث يصيب الامساخ زهاء 4% من المواليد، وينشأ المسوخ أو التشوّه الخَلْقي عن عوامل متعددة أثناء الحمل منها الأخماج (Infections)، والتعرض إلى الإشعاع، وتناول الأدوية، بالإضافة إلى بعض الأمراض الاستقلابية (Metabolic Diseases)، ورغمالأسباب المذكورة آنفا إلا أن هناك نسبة تنوف على 60% لا يعرف (Identify) لها سبب محدد.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وعلم المسوخ · شاهد المزيد »
علم الأمراض الجزيئية
علمالأمراض الجزيئية تخصص مُتفرع من علمالأمراض ويركز على دراسة وتشخيص المرض من خلال فحص جزيئات الأعضاء أو الأنسجة أو سوائل الجسم.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وعلم الأمراض الجزيئية · شاهد المزيد »
علم التخلق
آليات علممافوق الجينات علمما فوق الجينات أو علمُ التَّخَلُّق أو علمالتخلق المتعاقب أو علمالتخلق المتوالي هو دراسة التغيرات التي تحدث لنمط ظاهري وراثي لأسباب لا تتعلق بتغير تسلسل الدنا.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وعلم التخلق · شاهد المزيد »
علم الغدد الصم
علمالغُدَد الصُّمّ أو طب الغدد الصمأو علمالهرمونات هو العلمالذي يعني بدراسة الغدد الصماء وأمراضها وعلاجها.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وعلم الغدد الصم · شاهد المزيد »
علاج جيني
بديل.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وعلاج جيني · شاهد المزيد »
غريغور يوهان مندل
غريغور يوهان مندل (بالإنجليزية: Gregor Johann Mendel) (20 تموز/يوليو 1822- 6 كانون الثاني/يناير 1884) راهبٌ أوغاستيني وعالمٌ نمساوي، ومؤسس علمالوراثة الحديث.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وغريغور يوهان مندل · شاهد المزيد »
صرع
الصَّرْعُ هو مجموعة من الاضطرابات العصبية التي تنتج عن اضطراب الإشارات الكهربائية في خلايا المخ وتتميز بحدوث نوبات متكررة.
الجديد!!: علم الوراثة الطبية وصرع · شاهد المزيد »
المراجع
[1] https://ar.wikipedia.org/wiki/علم_الوراثة_الطبية
