جدول المحتويات
62 علاقات: فيروس محلل للورم، فحص جيني لسرطان الثدي، وراثيات سكانية، وراثة مندلية، لاتصنع الغضروف، نمط ظاهري، هيموفيليا، ميتوكندريون، متلازمة ويليام، متلازمة نونان، متلازمة مارفان، متلازمة أنجيلمان، متلازمة الكروموسوم إكس الهش، متلازمة بكوث ودمان، متلازمة برادر- فيلي، متلازمة تيرنر، متلازمة دي جورج، متلازمة داون، متلازمة ريت، مرض النسيج الضام، مشروع الجينوم البشري، إعاقة ذهنية، الحرب العالمية الثانية، الطب التنبؤي، اختلال الصيغة الصبغية، اضطراب أيضي، اضطراب جيني، اضطراب صبغي، اضطرابات النمو المحددة، بيلة الفينيل كيتون، برص، توحد، توريث (توضيح)، تليف كيسي، تحسين النسل، حماض أيضي، حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين، حمض أميني، حثل عضلي دوشيني، دهن، داء هنتنغتون، سكريات، سرطان، سرطان الثدي، طب نفسي، طب الكلى، طب القلب، طب الجلد، طب الجهاز العصبي، طب الرئة، ... توسيع قائمة (12 أكثر) »
- بحوث السرطان
فيروس محلل للورم
الفيروس المحلل للورمأو الفيروس الحال للورمهو فيروس يصيب ويقتل الخلايا السرطانية بشكل تفضيلي.
رؤية علم الوراثة الطبية وفيروس محلل للورم
فحص جيني لسرطان الثدي
الطفرات بهما يزيد من خطر الإصابة بسرطان الثدي. يُمكن إجراء الفحص الجيني لسرطان الثدي لتحديد ما إذا كانت امرأة معينة على عرضة من الناحية الوراثية للإصابة بسرطان الثدي، ولكن الاختبار غير مثالي تمالوصول في 25 مارس 2016 ، وذلك لأن معظمالنساء المصابات بسرطان الثدي لا يمتلكن الجينات المعرضة للإصابة بسرطان الثدي، وكذلك لأن وجود هذه الجينات في المريضة لا يعني أنها ستصاب بسرطان الثدي.
رؤية علم الوراثة الطبية وفحص جيني لسرطان الثدي
وراثيات سكانية
الوراثيات السكانية هي مجال فرعي لعلمالوراثة متخصص في الاختلافات الوراثية داخل المجموعات السكانية وفيما بينها، وتُعتبر جزءًا من علمالأحياء التطوري.
رؤية علم الوراثة الطبية ووراثيات سكانية
وراثة مندلية
الوراثة المندلية هي أحد أنواع الوراثة البيولوجية التي تتبع القوانين المُقترحة في الأصل من قبل غريغور مندل في عامي 1865 و 1866 والتي أُعيد اكتشافها في عام1900.
رؤية علم الوراثة الطبية ووراثة مندلية
لاتصنع الغضروف
الودانة أو لاتَصَنُّع العضروف أو الدحدحة أو عجز النمو الغضروفي أو نقص تعظمالكراديس هو مرض وراثي للهيكل العظمي، حيث يكون هناك تعظمغضروفي باطني ناتج عن التقزم.
رؤية علم الوراثة الطبية ولاتصنع الغضروف
نمط ظاهري
الدوناكس المتغير تظهر تلونات وأشكال مختلفة في نمطها الظاهري. النمط الظاهري هو التكوين الظاهري الفيزيائي للكائن الحي.
رؤية علم الوراثة الطبية ونمط ظاهري
هيموفيليا
نزف الدمالوراثي أو الهيموفيليا.
رؤية علم الوراثة الطبية وهيموفيليا
ميتوكندريون
بالمجهر الإلكتروني لمتقدرتين من نسيج رئوي لأحد الثدييات توضح المطرس والغشائين. موت الخلية. المُتَقَدِّرَة أو الميتوكندريونالميتوكُندري كلمة أجنبية مركبة من لفظتين إغريقيتين ميتُس "خَيط" وكُندرِيُن "حُبَيبة".
رؤية علم الوراثة الطبية وميتوكندريون
متلازمة ويليام
متلازمة ويليامهو اضطراب نادر يصيب الاجهزة المسؤولة عن النمو العصبي، يتميز بتغيرات في شكل الوجه مثل انخفاض جسر الأنف، وتصاحب الحالة سلوك نفسي غير عادي مثل الفرح الدأئموتقبل الجميع عند المصاب؛ إلى جانب تأخر في النمو، ومشاكل القلب والأوعية الدموية، مثل تضيق الأبهر، اكتشف هذه المتلازمة الطبيب النيوزلاندي وليام(JCP) مع عدد من زملائه، في عام1961, ومن هنا جائت تسمية المرض.
رؤية علم الوراثة الطبية ومتلازمة ويليام
متلازمة نونان
متلازمة نوونان هو مرض وراثي شائع نسبيًّا (نوع من التقزم) يؤثر على كل من الذكور والإناث على حد سواء.
رؤية علم الوراثة الطبية ومتلازمة نونان
متلازمة مارفان
متلازمة مارفان هي اضطراب وراثي في النسيج الضام.
رؤية علم الوراثة الطبية ومتلازمة مارفان
متلازمة أنجيلمان
متلازمة أنجلمان هو اضطراب وراثي نتيجة خلل جيني يحدث في الجين الموجود في كروموسوم15. وهذا الجين يسمى UBE3A gene حيث يكون هناك نقص في هذا الجين المورث من الأمأو يحدث تغير mutation في هذا الجين المورث من الأمفيصبح موجود لكنه غير عامل أي كأنه غير موجود فلا يؤدي وظيفته.
رؤية علم الوراثة الطبية ومتلازمة أنجيلمان
متلازمة الكروموسوم إكس الهش
متلازمة الصبغي س الهش هي عبارة عن اضطراب وراثي يتميز بإعاقة ذهنية خفيفة إلى متوسطة.
رؤية علم الوراثة الطبية ومتلازمة الكروموسوم إكس الهش
متلازمة بكوث ودمان
متلازمة بكوث ودمان هي مجموعة أعراض تظهر عند الولادة، توجد الجينات المسؤولة عن المرض على الكروموسومرقم11.
رؤية علم الوراثة الطبية ومتلازمة بكوث ودمان
متلازمة برادر- فيلي
فيديو توضيحي متلازمة برادر- ويلي هي اضطراب جيني نادر حيث يتمحذف أو عدمترجمة سبع جينات على الكروموسوم15 (اس 11-13) من الكروموسومالأبوي (حذف جزئي للكروموسوم15).
رؤية علم الوراثة الطبية ومتلازمة برادر- فيلي
متلازمة تيرنر
متلازمة تيرنر هي متلازمة توجد في الإناث الذين يمتلكون نسخة واحدة فقط من الصبغ (خ) في خلاياهم.
رؤية علم الوراثة الطبية ومتلازمة تيرنر
متلازمة دي جورج
متلازمة حذف 22q11.2، تعرف أيضا بمتلازمة دي جورج، شذوذ دي جورج، متلازمة الحنك والقلب والوجه، متلازمة شبرينتزين، متلازمة سترونج، عدمتنسج الصعترية الخلقي، ونقص نمو الغدة الصعترية ، وهي متلازمة تحدث نتيجة حذف جزء صغير من الصبغي أو (الكروموسوم) رقم22 الحذف يحدث بالقرب من منتصف كروموسومفي مكان معين q11.2 أي على ذراع طويلة من واحد من زوج من الكروموسومات 22.
رؤية علم الوراثة الطبية ومتلازمة دي جورج
متلازمة داون
واشنطن، 2014 متلازمة داون أو التثالث الصبغي 21 أو التثالث الصبغي G، هي اضطراب جيني يسببه وجود نسخة ثالثة من الكروموسوم21 أو جزء منها.
رؤية علم الوراثة الطبية ومتلازمة داون
متلازمة ريت
متلازمة ريت ، مرض وراثي نادر يسبب اضطرابات شاملة في النمو ويؤثر بشدة على دماغ المصاب حيث يفقده القدرة علي الاحتفاظ بما اكتسبه وتعلمه من خبرات ومهارات كالسير والنطق، وكثيراً ما تصاحبها درجة من درجات التخلف العقلي بالإضافة إلي ما تسببه من إعاقات حركية أو إعاقة تواصل ونوبات صرعية.
رؤية علم الوراثة الطبية ومتلازمة ريت
مرض النسيج الضام
مرض النسيج الضامأو مرض النسيج الضامالجهوزي.
رؤية علم الوراثة الطبية ومرض النسيج الضام
مشروع الجينوم البشري
الدنا ، (اقرأ اسفله). DNA orbit animated.gif). الجينومالبشري هو كامل المادة الوراثية المكونة من (الحمض الريبي النووي منزوع الأكسجين) والذي يعرف اختصارا الدنا DNA.
رؤية علم الوراثة الطبية ومشروع الجينوم البشري
إعاقة ذهنية
الإعاقة الذهنية وتعرف أيضًا بالاضطراب العقلي النمائي أو عجز التعلمالعام، وكانت تعرف سابقًا بالتخلف العقلي، هي اضطراب في النمو العصبي يتميز بضعف الأداء الفكري والتكيفي.
رؤية علم الوراثة الطبية وإعاقة ذهنية
الحرب العالمية الثانية
الحرب العالمية الثانية هي حرب دولية بدأت في الأول من سبتمبر من عام1939 في أوروبا وانتهت في الثاني من سبتمبر عام1945، شاركت فيها أو تأثرت بها الغالبية العظمى من دول العالممنها الدول العظمى في حلفين عسكريين متنازعين هما: قوات الحلفاء ودول المحور، كما أنها الحرب الأوسع في التاريخ، وشارك فيها بصورة مباشرة أكثر من 100 مليون شخص من أكثر من 30 بلدًا، وقد وضعت الدول الرئيسية كافة قدراتها العسكرية والاقتصادية والصناعية والعلمية في خدمة المجهود الحربي.
رؤية علم الوراثة الطبية والحرب العالمية الثانية
الطب التنبؤي
الطب التنبؤي هو مجال الإسعافات السريعة في الطب الذي يتوقع المرض ويضع تدابير وقائية من أجل منع هذا المرض إما كليا أو انخفاض ملحوظ في تأثره على المريض (مثل المنع أو الحد من وفيات المرض).
رؤية علم الوراثة الطبية والطب التنبؤي
اختلال الصيغة الصبغية
لاعبو كرة قدمبعضهممصاب بمتلازمة داون (البلاهة المنغولية). اختلال الصيغة الصبغية أو اللاتضاعف هي الحالة التي فيها يكون عدد الصبغيات غير طبيعي نسبة إلى زيادة أو نقصان في عدد الصبغيات، وبكلمات أخرى هي الحالة التي تخص الصبغيات عندما يكون عددها ليس من مضاعفات عدد صبغيات خلايا الأمشاج.
رؤية علم الوراثة الطبية واختلال الصيغة الصبغية
اضطراب أيضي
الاضطراب الأيضي.
رؤية علم الوراثة الطبية واضطراب أيضي
اضطراب جيني
المرض المتوارث والاضطراب الجيني أو اضطراب وراثي هو الحالة المرضية الناتجة من خلل أو اضطراب في جين واحد أو أكثر.
رؤية علم الوراثة الطبية واضطراب جيني
اضطراب صبغي
الاضطراب الصبغي أو الزيغ الصبغي هو جزء مفقود أو زائد أو غير طبيعي من الحمض النووي الصبغي.
رؤية علم الوراثة الطبية واضطراب صبغي
اضطرابات النمو المحددة
إن اضطرابات النمو المحددة هي اضطرابات يتأخر فيها النمو في منطقة واحدة محددة أو في مناطق عدة,Ahuja Vyas: Textbook of Postgraduate Psychiatry (2 Vols.), 2nd ed.
رؤية علم الوراثة الطبية واضطرابات النمو المحددة
بيلة الفينيل كيتون
بيلة الفينول كيتون أو البوال التخلفي أو الفينيل كيتونيوريا، هو حالة من حالات الاستقلاب الغذائي البيولوجي الوراثية، أي الأمراض ذات الخلل الوراثي في التمثيل الغذائي في الجسم.
رؤية علم الوراثة الطبية وبيلة الفينيل كيتون
برص
المَهَق ، كما يسمى الإغْرَاب.
توحد
التوحد كما يُعرف باسمالذاتوية أو اضطراب التوحد الكلاسيكي.
توريث (توضيح)
*.
رؤية علم الوراثة الطبية وتوريث (توضيح)
تليف كيسي
التَّلَيُّفُ الكِيسِيُّ هو مرض وراثي صبغي جسمي متنحٍّ يحدث بسببه عجز مترقٍّ في عمل الغدد خارجية الإفراز، مما يُؤثر على وظائف متعددة في الجسم.
رؤية علم الوراثة الطبية وتليف كيسي
تحسين النسل
تحسين النسل هو تطبيق أساليب ومفاهيمالانتقاء على الإنسان، وعن وسائل تحسين خصائصه الوراثية.
رؤية علم الوراثة الطبية وتحسين النسل
حماض أيضي
الحماض الأيضي في الطب هو ارتفاع في حموضة الدموالجسم(حماض)، والتي تحدث إما نتيجة لارتفاع في كمية البروتونات الناتجة عن عملية الأيض في الجسمأو تنيجة لنقص البيكربونات في الدم.
رؤية علم الوراثة الطبية وحماض أيضي
حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين
الحمض الريبي النووي منزوع الأكسجين أو حمض الديوكسي ريبونيوكليك أو الحمض النووي الصبغي واختصارًا (دنا: DNA) هو جزيء ضخميوجد داخل خلايا كل الكائنات الحية وعدَّة فيروسات ويحوي المعلومات الوراثية التي تسمح بعمل وتكاثر وتطور هذه الكائنات، الدنا والحمض النووي الريبوزي (الرنا RNA) هي أحماض نووية تُشكِّل مع كُلٍّ من البروتينات والليبيدات والسكريات المتعددة الجزيئات الضخمة الأربعة الضرورية للحياة، تتكون معظمجزيئات الدنا من سلسلتي بوليميرات بيولوجية ملتفة حول بعضها البعض على شكل لولب مزدوج.
رؤية علم الوراثة الطبية وحمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين
حمض أميني
البنية الكيميائية لحمض أميني في الكربون ألفا، لاحظ جذر الأمين NH2 إلى اليسار وجذر الكربوكسيل COOH إلى اليمين. الأحماض الأمينية هي لبنات البناء الرئيسية لبناء البروتين والببتيد، فالأحماض الأمينية هي مجموعة من المركبات العضوية متكونة من مجموعة أمين (–NH2) على الأقل مشتبكة مع مجموعة كربوكسيل (–COOH).
رؤية علم الوراثة الطبية وحمض أميني
حثل عضلي دوشيني
الحثل العضلي الدوشيني (بالإنجليزية: Duchenne muscular dystrophy) (تختصر إلى DMD) هو مرض وراثي يصيب جميع أنواع العضلات في الجسم، ويتميز بالضعف في العضلات التي تبدأ من عضلات الحوض، ثميتطور بسرعة ليصيب جميع عضلات الجسم، وهو ما يؤدي إلى الأعاقة الحركية مبكراً ومن ثمالوفاة في منتصف العمر، ويبلغ معدل الإصابة واحد من 3500 ولادة من الذكورتقريباً، ونادراً ما يصيب الإناث.
رؤية علم الوراثة الطبية وحثل عضلي دوشيني
دهن
أطعمة فيها نسبة عالية من الدهون - الشحموالزبد والزيت أمثلة أخرى من أطعمة فيها نسبة عالية من الدهون جزيئ من الجليسريد الثلاثي الدهون استرات من بعض الأحماض الدهنية مع الجلسرين وتعرف باسمالجليسريدات.
داء هنتنغتون
داء هنتنغتون هو مرض عقلي وراثي يشابه تدهور مرحلي للحالة العقلية، بسبب موت خلايا في المخ.
رؤية علم الوراثة الطبية وداء هنتنغتون
سكريات
اللاكتوز: سكر ثنائي يوجد في الحليب، ويتكون من وحدتي جلاكتوز وجلوكوز؛ وصيغته الكيميائية C12H22O11. السكريات، أو النشويات، أو الغلوسيدات، أو الكربوهيدراتالمعجمالطبي الموحد هي مركبات عضوية تصنف ضمن عائلة الفحومالهيدروجينية (الكربوهيدرات) وتحتوي على عدة مجموعات وظيفية كحولية (-HO)، تتميز بشكل عامبطعمحلو ولذلك تستخدمفي الأطعمة والأشربة للتحلية.
رؤية علم الوراثة الطبية وسكريات
سرطان
مراحل تدريجية لتحول الخلايا الطبيعية إلى خلايا سرطانية السَّرطان هو مجموعة من الأمراض التي تتميز خلاياها بالتوغل والانتشار (وهو النمو والانقسامالخلوي غير المحدود)، هذه الخلايا المنقسمة لها القدرة على غزو الأنسجة المجاورة وتدميرها، أو الانتقال إلى أنسجة بعيدة في عملية يُطلق عليها الانبثاث.
رؤية علم الوراثة الطبية وسرطان
سرطان الثدي
سرطان الثدي هو نوع من أنواع السرطان يظهر في أنسجة الثدي.
رؤية علم الوراثة الطبية وسرطان الثدي
طب نفسي
الطب النفسي هو فرع من فروع الطب متخصص في دراسة وتشخيص ووقاية وعلاج الاضطرابات النفسية، ويشمل هذا مختلف التشوهات ذات الصلة بالمزاج والسلوك والإدراك والفهم.
رؤية علم الوراثة الطبية وطب نفسي
طب الكلى
تشريح الكلى طب الكلى أو طب أمراض الكلى (من nephros νεφρός باليونانية «الكلى»، مع -logy لاحقة بمعنى «دراسة») هو التخصص في الطب الباطني وطب الأطفال الذي يهتمبدراسة وظائف الكلى الطبيعية، وأمراض الكلى، وعلاج مشاكل الكلى والعلاج بالبدائل الكلوية (غسيل الكلى وزرع الكلى).
رؤية علم الوراثة الطبية وطب الكلى
طب القلب
إي سي جي؛ تخطيطات مثل هذه تستخدمفي طبّ القلب. طب القلب هو فرع من فروع الطب الباطني معني بصحة القلب وعلاج الأمراض المتعلقة بالقلب وجهاز الدوران.
رؤية علم الوراثة الطبية وطب القلب
طب الجلد
طب الجلد أو علمالجلد وأمراضه هو تخصص طبي يُعنى بالأمراض التي تصيب الجلد والأغشية المخاطية كما وُيعنى أيضاً بأمراض الأظافر والشعر وهو مرتبط تقليدياً بالأمراض المنتقلة عن طريق الجنس (طب الأمراض المنقولة جنسيا)، وكثيراً مايسمى الطبيب المختص بهذا الفرع الطبي بطبيب الأمراض الجلدية والزهرية.
رؤية علم الوراثة الطبية وطب الجلد
طب الجهاز العصبي
طب الجهاز العصبي أو طب الأعصاب هو تخصص طبي يُعنى باضطرابات الجهاز العصبي، فطب الجهاز العصبي يتعامل مع تشخيص وعلاج جميع فئات الأمراض التي تتضمن أيّاً من الجهاز العصبي المركزي، الطرفي (الذي يتضمن الجهاز العصبي التلقائي والجسدي)، ويشمل ذلك الأغلفة العصبية، ومصادر الإمداد الدموي لها، والأنسجة المنفذة لها كالعضلات.
رؤية علم الوراثة الطبية وطب الجهاز العصبي
طب الرئة
طب الرئة أو طب الرئتين أو طب الصدرية هو الطب الذي يُعنى بدراسة أمراض وحالات الأمراض ذات العلاقة بالجهاز التنفسي.
رؤية علم الوراثة الطبية وطب الرئة
طب العيون
محرك الإبصار قيد الاستخدامفحص العيون في عيادة طبّ عيون باستخدامالمصباح الشقي طبّ العيون هو فرع من الطبّ الذي يتعامل مع أمراض وجراحة العيون والمسالك البصرية، يتضمّن ذلك العين، العصب البصري، الشبكية والجسمالزجاجي والعدسة، القزحية، القرنية، الجفون، والمناطق المحيطة بالعين مثل: الجهاز الدمعي وجفني العين، فطبيب وجراح العيون يُعنَى بمعالجة العينَينِ وما يُصيبُهُما من أمراضٍ وأخطاءٍ انكسارية، قد يشمل هذا معالجة الأمراض التي تصيب العين من رمد أو التهابات، أو العمليات الجراحية لتصحيح النظر وزراعة العدسات ومعالجة السويرق (المياه السوداء) والسّاد (المياه البيضاء) وأمراض الشبكية والعصب البصري والأمراض الأخرى.
رؤية علم الوراثة الطبية وطب العيون
طب شخصي
الطب الشخصي أو الطب الدقيق أو المعالج الطبيعي هو نموذج طبي يفصل الناس إلى مجموعات مختلفة مع القرارات والممارسات والتدخلات و/ أو المنتجات الطبية المصممة خصيصًا للمريض استنادًا إلى الاستجابة المتوقعة أو خطر الإصابة بالمرض.
رؤية علم الوراثة الطبية وطب شخصي
عيب خلقي
عيب خِلْقِيّ (عيب ولادي) (بالانجليزية Birth defect)، هي مشكلة تحدث أثناء تطور الجنين داخل رحمالأمّ.
رؤية علم الوراثة الطبية وعيب خلقي
علم الوراثة
علمالوراثة أو الوِرَاثِيَّات على قاموس المعاني (تاريخ الولوج). هو العلمالذي يدرس المورثات (الجينات) والوراثة وما ينتج عنه من تنوع الكائنات الحية.
رؤية علم الوراثة الطبية وعلم الوراثة
علم الوراثة البشري
علمالوراثة البشري هو دراسة الوراثة وكيفية حدوثها عند البشر.
رؤية علم الوراثة الطبية وعلم الوراثة البشري
علم المسوخ
إحدى التشوهات الخلقية لدى الحيوان علمالمسوخ أو مبحث المسخيات أو بحوث التمسخ أو الامساخ أو علمالتشوّه الخَلْقي (Teratology)، وهو العلمالذي يبحث في دراسة التشوهات الخلقية والنمائية، حيث يصيب الامساخ زهاء 4% من المواليد، وينشأ المسوخ أو التشوّه الخَلْقي عن عوامل متعددة أثناء الحمل منها الأخماج (Infections)، والتعرض إلى الإشعاع، وتناول الأدوية، بالإضافة إلى بعض الأمراض الاستقلابية (Metabolic Diseases)، ورغمالأسباب المذكورة آنفا إلا أن هناك نسبة تنوف على 60% لا يعرف (Identify) لها سبب محدد.
رؤية علم الوراثة الطبية وعلم المسوخ
علم الأمراض الجزيئية
علمالأمراض الجزيئية تخصص مُتفرع من علمالأمراض ويركز على دراسة وتشخيص المرض من خلال فحص جزيئات الأعضاء أو الأنسجة أو سوائل الجسم.
رؤية علم الوراثة الطبية وعلم الأمراض الجزيئية
علم التخلق
آليات علممافوق الجينات علمما فوق الجينات أو علمُ التَّخَلُّق أو علمالتخلق المتعاقب أو علمالتخلق المتوالي هو دراسة التغيرات التي تحدث لنمط ظاهري وراثي لأسباب لا تتعلق بتغير تسلسل الدنا.
رؤية علم الوراثة الطبية وعلم التخلق
علم الغدد الصم
علمالغُدَد الصُّمّ أو طب الغدد الصمأو علمالهرمونات هو العلمالذي يعني بدراسة الغدد الصماء وأمراضها وعلاجها.
رؤية علم الوراثة الطبية وعلم الغدد الصم
علاج جيني
بديل.
رؤية علم الوراثة الطبية وعلاج جيني
غريغور يوهان مندل
غريغور يوهان مندل (بالإنجليزية: Gregor Johann Mendel) (20 تموز/يوليو 1822- 6 كانون الثاني/يناير 1884) راهبٌ أوغاستيني وعالمٌ نمساوي، ومؤسس علمالوراثة الحديث.
رؤية علم الوراثة الطبية وغريغور يوهان مندل
صرع
الصَّرْعُ هو مجموعة من الاضطرابات العصبية التي تنتج عن اضطراب الإشارات الكهربائية في خلايا المخ وتتميز بحدوث نوبات متكررة.
انظر أيضًا
بحوث السرطان
- أطلس جينوم السرطان
- الكحول والسرطان
- النظام الغذائي ومرض السرطان
- تيتراسايكلن
- علم الوراثة الطبية
- كاليتشياميسين