نعمل على استعادة تطبيق Unionpedia في متجر Google Play
الصادرةالوارد
🌟لقد بسطنا تصميمنا لتسهيل التنقل!
Instagram Facebook X LinkedIn

متلازمة ستكلر

فهرس متلازمة ستكلر

متلازمة ستكلر هي مجموعة من الاضطرابات الوراثية النادرة جدًا، والتي تصيب النسيج الضام، وتحديداً الكولاجين. [1]

جدول المحتويات

  1. 19 علاقات: فقدان السمع، كولاجين، نسيج ضام، منخر، متلازمة، متلازمة بيير روبين، الساد، انفصال الشبكية، اضطراب جيني، تدلي الصمام التاجي، جحوظ العين، حنف القدم، روماتزم، سيادة (وراثة)، طية علاية الموق، طفرة (أحياء)، علم الوراثة الطبية، صبغي 12، 1965.

  2. أمراض الكولاجين
  3. اضطرابات جسدية سائدة
  4. طب الروماتزم
  5. فقدان السمع مع متلازمات قحفية وجهية

فقدان السمع

فقد السمع هو العجز الجزئي أو الكلي في حاسة السمع.

رؤية متلازمة ستكلر وفقدان السمع

كولاجين

309x309بك الكولاجين (collagen، من الاغريقية: Kolla أي صمغ و gen تشير إلى المعنى منتج أو مكوّن) هو البروتين الرئيسي في الأنسجة الضامة في العضلات والجلد والأربطة والغضاريف والعظاموالأنسجة، ويشكل نسبة كبيرة تصل إلى 25% من مجمل البروتينات في الثدييات وبعض الأحياء الأخرى.

رؤية متلازمة ستكلر وكولاجين

نسيج ضام

النسيج الضامهو أحد أنواع الأنسجة الأربعة الرئيسية في جسمالإنسان، والتي تقومبدعمأو ربط أو فصل أنواع مختلفة من الأنسجة والأعضاء.

رؤية متلازمة ستكلر ونسيج ضام

منخر

منخر الإنسان المنخر هو الفتحة الأمامية للجوف الأنفي في كل جانب والتي تسمح بدخول الهواء من الوسط المحيط إلى داخل الجوف الأنفي.

رؤية متلازمة ستكلر ومنخر

متلازمة

يسار المتلازمة هي مجموعة من العلامات والأعراض الطبية المرتبطة مع بعضها والمتعلقة غالبًا بمرض أو اضطراب معين.

رؤية متلازمة ستكلر ومتلازمة

متلازمة بيير روبين

متلازمة بيير روبين أو متوالية بيير روبين عبارة عن ثلاثية: صغر حجمالفك السفلي، حلق مشقوق، ولسان مشدود إلى الخلف.

رؤية متلازمة ستكلر ومتلازمة بيير روبين

الساد

السَّادُّ.

رؤية متلازمة ستكلر والساد

انفصال الشبكية

انفصال الشبكية هو اضطراب في العين حيث تتقشر شبكية العين عن الطبقة الكامنة فيها من الأنسجة الداعمة.

رؤية متلازمة ستكلر وانفصال الشبكية

اضطراب جيني

المرض المتوارث والاضطراب الجيني أو اضطراب وراثي هو الحالة المرضية الناتجة من خلل أو اضطراب في جين واحد أو أكثر.

رؤية متلازمة ستكلر واضطراب جيني

تدلي الصمام التاجي

انسدال الصمامالتاجي أو تدلي الصمامالتاجي ويعرف أيضاً بمتلازمة القلقة أو التكة (click murmur syndrome) أو متلازمة بارلو (Barlow's syndrome) و ينتج هذا المرض عن ظهور ليونة وارتخاء في إحدى وريقات الصمامالتاجي الأمامية أو الخلفية أو كلتيهما، مع تطاول وتمدد في الأربطة المعلقة والداعمة لهذا الصماممما يؤدي إلى حدوث اندفاع في هذه الوريقات خلال انقباض البطين الأيسر داخل الأذين اليسر مع حدوث ارتجاع للدمداخل الأذين بكميات مختلفة.

رؤية متلازمة ستكلر وتدلي الصمام التاجي

جحوظ العين

جحوظ العين إن جحوظ العين عبارة عن بروزها إلى الأمامبحيث يلفت انتباه الآخرين وخاصة إذا كان في عين واحدة.

رؤية متلازمة ستكلر وجحوظ العين

حنف القدم

حنف القدمأو اعوجاج القدمأو الحَنَف القَفَدِيّ الفَحَجِيّ الخلقي هي مشكلة خلقية تؤثر على إحدى القدمين أو كليهما.

رؤية متلازمة ستكلر وحنف القدم

روماتزم

الروماتزمأو الرَّثْيَة هو مصطلح لا نوعي للمشاكل الطبية التي تصيب المفاصل والنسيج الضام.

رؤية متلازمة ستكلر وروماتزم

سيادة (وراثة)

وراثة التقزمفي نبات الذُرَة. تبين أن هناك اختلافات في ارتفاعات النباتات من الأبوين و الهجين F1 متخالف (وسط). الصفة السائدة في علمالوراثة هي علاقة بين أليلات مورثة ما، حيث أن أليلًا واحدًا يظهر على حساب أليل آخر في الموقع الكروموسومي ذاته.

رؤية متلازمة ستكلر وسيادة (وراثة)

طية علاية الموق

طَيَّةُ عُلاية الموق أو عَلاَيَةُ الموق أو طية العين أو طية فوق الموق هي عبارة عن ثنية جلدية من الجفن العلوي تغطي الزاوية الداخلية الموق؛ الزاوية الإنسيَّةُ للعَيْن.

رؤية متلازمة ستكلر وطية علاية الموق

طفرة (أحياء)

زهرات توليب حمراء وظهرت بينهمزهرة بورقة صفراء، بسبب حدوث طفرة في جيناتها. الطفرة في علمالأحياء هي أي تغير يحدث في المعلومات الجينية - المعلومات الوراثية الحيوية المشفرة في تسلسلات حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين، والكروموسومات التي يحويها الدنا، أو في تسلسلات حمض نووي ريبوزي في حال بعض الفيروسات.

رؤية متلازمة ستكلر وطفرة (أحياء)

علم الوراثة الطبية

اسم_الصفحة علمالوراثة الطبية هو تخصص طبي يشمل التشخيص والتعامل مع الأمراض الوراثية.

رؤية متلازمة ستكلر وعلم الوراثة الطبية

صبغي 12

يسار الصبغي البشري الثاني عشر وهو أحد ثلاثة وعشرين زوجاً صبغياً بشرياً، والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي ورث أحدهما عن أبيه والآخر من أمه، ويحوي الصبغي 12 حوالي 143مليون زوجاً من نيكليوتيدات الدنا ويمثل تقريباً 4.5% من الدنا الخلوي ، وقد يحوي ما بين 1000 إلى 1300 مورثة من أصل 20 إلى 25 ألف مورثة يقدر وجودها في الإنسان.

رؤية متلازمة ستكلر وصبغي 12

1965

ورقه منذ عام1965.

رؤية متلازمة ستكلر و1965

انظر أيضًا

أمراض الكولاجين

اضطرابات جسدية سائدة

طب الروماتزم

فقدان السمع مع متلازمات قحفية وجهية

المراجع

[1] https://ar.wikipedia.org/wiki/متلازمة_ستكلر