جدول المحتويات
19 علاقات: فقدان السمع، كولاجين، نسيج ضام، منخر، متلازمة، متلازمة بيير روبين، الساد، انفصال الشبكية، اضطراب جيني، تدلي الصمام التاجي، جحوظ العين، حنف القدم، روماتزم، سيادة (وراثة)، طية علاية الموق، طفرة (أحياء)، علم الوراثة الطبية، صبغي 12، 1965.
- أمراض الكولاجين
- اضطرابات جسدية سائدة
- طب الروماتزم
- فقدان السمع مع متلازمات قحفية وجهية
فقدان السمع
فقد السمع هو العجز الجزئي أو الكلي في حاسة السمع.
رؤية متلازمة ستكلر وفقدان السمع
كولاجين
309x309بك الكولاجين (collagen، من الاغريقية: Kolla أي صمغ و gen تشير إلى المعنى منتج أو مكوّن) هو البروتين الرئيسي في الأنسجة الضامة في العضلات والجلد والأربطة والغضاريف والعظاموالأنسجة، ويشكل نسبة كبيرة تصل إلى 25% من مجمل البروتينات في الثدييات وبعض الأحياء الأخرى.
نسيج ضام
النسيج الضامهو أحد أنواع الأنسجة الأربعة الرئيسية في جسمالإنسان، والتي تقومبدعمأو ربط أو فصل أنواع مختلفة من الأنسجة والأعضاء.
منخر
منخر الإنسان المنخر هو الفتحة الأمامية للجوف الأنفي في كل جانب والتي تسمح بدخول الهواء من الوسط المحيط إلى داخل الجوف الأنفي.
رؤية متلازمة ستكلر ومنخر
متلازمة
يسار المتلازمة هي مجموعة من العلامات والأعراض الطبية المرتبطة مع بعضها والمتعلقة غالبًا بمرض أو اضطراب معين.
متلازمة بيير روبين
متلازمة بيير روبين أو متوالية بيير روبين عبارة عن ثلاثية: صغر حجمالفك السفلي، حلق مشقوق، ولسان مشدود إلى الخلف.
رؤية متلازمة ستكلر ومتلازمة بيير روبين
الساد
السَّادُّ.
رؤية متلازمة ستكلر والساد
انفصال الشبكية
انفصال الشبكية هو اضطراب في العين حيث تتقشر شبكية العين عن الطبقة الكامنة فيها من الأنسجة الداعمة.
رؤية متلازمة ستكلر وانفصال الشبكية
اضطراب جيني
المرض المتوارث والاضطراب الجيني أو اضطراب وراثي هو الحالة المرضية الناتجة من خلل أو اضطراب في جين واحد أو أكثر.
رؤية متلازمة ستكلر واضطراب جيني
تدلي الصمام التاجي
انسدال الصمامالتاجي أو تدلي الصمامالتاجي ويعرف أيضاً بمتلازمة القلقة أو التكة (click murmur syndrome) أو متلازمة بارلو (Barlow's syndrome) و ينتج هذا المرض عن ظهور ليونة وارتخاء في إحدى وريقات الصمامالتاجي الأمامية أو الخلفية أو كلتيهما، مع تطاول وتمدد في الأربطة المعلقة والداعمة لهذا الصماممما يؤدي إلى حدوث اندفاع في هذه الوريقات خلال انقباض البطين الأيسر داخل الأذين اليسر مع حدوث ارتجاع للدمداخل الأذين بكميات مختلفة.
رؤية متلازمة ستكلر وتدلي الصمام التاجي
جحوظ العين
جحوظ العين إن جحوظ العين عبارة عن بروزها إلى الأمامبحيث يلفت انتباه الآخرين وخاصة إذا كان في عين واحدة.
رؤية متلازمة ستكلر وجحوظ العين
حنف القدم
حنف القدمأو اعوجاج القدمأو الحَنَف القَفَدِيّ الفَحَجِيّ الخلقي هي مشكلة خلقية تؤثر على إحدى القدمين أو كليهما.
روماتزم
الروماتزمأو الرَّثْيَة هو مصطلح لا نوعي للمشاكل الطبية التي تصيب المفاصل والنسيج الضام.
سيادة (وراثة)
وراثة التقزمفي نبات الذُرَة. تبين أن هناك اختلافات في ارتفاعات النباتات من الأبوين و الهجين F1 متخالف (وسط). الصفة السائدة في علمالوراثة هي علاقة بين أليلات مورثة ما، حيث أن أليلًا واحدًا يظهر على حساب أليل آخر في الموقع الكروموسومي ذاته.
رؤية متلازمة ستكلر وسيادة (وراثة)
طية علاية الموق
طَيَّةُ عُلاية الموق أو عَلاَيَةُ الموق أو طية العين أو طية فوق الموق هي عبارة عن ثنية جلدية من الجفن العلوي تغطي الزاوية الداخلية الموق؛ الزاوية الإنسيَّةُ للعَيْن.
رؤية متلازمة ستكلر وطية علاية الموق
طفرة (أحياء)
زهرات توليب حمراء وظهرت بينهمزهرة بورقة صفراء، بسبب حدوث طفرة في جيناتها. الطفرة في علمالأحياء هي أي تغير يحدث في المعلومات الجينية - المعلومات الوراثية الحيوية المشفرة في تسلسلات حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين، والكروموسومات التي يحويها الدنا، أو في تسلسلات حمض نووي ريبوزي في حال بعض الفيروسات.
رؤية متلازمة ستكلر وطفرة (أحياء)
علم الوراثة الطبية
اسم_الصفحة علمالوراثة الطبية هو تخصص طبي يشمل التشخيص والتعامل مع الأمراض الوراثية.
رؤية متلازمة ستكلر وعلم الوراثة الطبية
صبغي 12
يسار الصبغي البشري الثاني عشر وهو أحد ثلاثة وعشرين زوجاً صبغياً بشرياً، والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي ورث أحدهما عن أبيه والآخر من أمه، ويحوي الصبغي 12 حوالي 143مليون زوجاً من نيكليوتيدات الدنا ويمثل تقريباً 4.5% من الدنا الخلوي ، وقد يحوي ما بين 1000 إلى 1300 مورثة من أصل 20 إلى 25 ألف مورثة يقدر وجودها في الإنسان.
1965
ورقه منذ عام1965.
رؤية متلازمة ستكلر و1965
انظر أيضًا
أمراض الكولاجين
- انحلال البشرة الفقاعي الحثلي
- بثع
- تكون العظم الناقص
- متلازمة ألبورت
- متلازمة إيلرز دانلوس
- متلازمة ستكلر
- متلازمة مارفان
- مضاد الفيروسات التي يسببها بروتين عبر الغشاء5
اضطرابات جسدية سائدة
- اعتلال عضلة القلب الضخامي
- برفيرية جلدية آجلة
- تسطح القرنية 1
- تصلب حدبي
- تعجر الشعر
- تكون الأورام الصماوية المتعددة
- تكون الورم الصماوي المتعدد النوع 1
- تكون الورم الصماوي المتعدد النوع 2
- توسع الشعيرات النزفي الوراثي
- ثخن الأظفار الخلقي
- خلل تنسج ضموري مشوه
- داء الكلية اللبي الكيسي
- داء الكلية متعددة الأكياس الصبغي الجسدي السائد
- داء دارييه
- داء فون هيبل - لينداو
- داء هنتنغتون
- رجفان أذيني عائلي
- رنح نخاعي مخيخي
- سيادة (وراثة)
- كثرة الأصابع
- متلازمة الظفر والرضفة
- متلازمة بابا
- متلازمة باليستر هول
- متلازمة بيرت-هوغ-دوبي
- متلازمة تريتشر كولينز
- متلازمة تيموثي
- متلازمة دي جورج
- متلازمة روبينشتاين - تايبي
- متلازمة رومانو-وارد
- متلازمة زيمرمان–لاباند
- متلازمة ساثري - تشوتزين
- متلازمة ستكلر
- متلازمة غاردنر
- متلازمة فرط الأروماتاز
- متلازمة فلتي
- متلازمة كورارينو
- متلازمة كيو تي القصيرة
- متلازمة لانجر-جيديون
- متلازمة مارفان
- متلازمة ميلر-دياكر
- متلازمة نونان
- متلازمة ويفر
- مرض تأخير الهجرة
- مرض فون ويليبراند
- وحمة إسفنجية بيضاء
طب الروماتزم
- ألم عضلي ليفي
- ألم مفصلي
- الالتهاب المفصلي اليفعي الجهازي مجهول السبب
- التهاب الأصبع
- التهاب الشرايين العقدي المتعدد
- التهاب الشريان ذو الخلايا العملاقة
- التهاب العضل التصلبي
- التهاب الغضروف
- التهاب الفقار المقسط
- التهاب المفاصل
- التهاب المفصل الجادع
- التهاب المفصل في الصدفية
- التهاب مفاصل الركبة
- التهاب مفصلي روماتويدي يفعي
- التهاب وعائي
- المتلازمة الدورية المرتبطة بمستقبل عامل نخر الورم
- المتلازمة المتراكبة
- المرض الالتهابي متعدد الأجهزة وليدي البدء
- تزرق شبكي
- تليف
- حقن مفصلي
- حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية
- حمى الروماتزم
- ذئبة التهاب الكلى
- راسب رملي
- روماتزم
- روماتزم متناوب
- صداع الذئبة
- طب الروماتزم
- ظاهرة رينو
- عامل الروماتويد
- علامة لاري
- فرفرية هينوخ-شونلاين
- قشيعة
- متلازمة أضداد الفوسفوليبيد
- متلازمة رينولدز
- متلازمة سافو
- متلازمة ستكلر
- متلازمة ماكل - ويلز
- نقرس
- هشاشة العظام
- ورام حبيبي ويغنري
فقدان السمع مع متلازمات قحفية وجهية
- متلازمة أبير
- متلازمة تريتشر كولينز
- متلازمة ستكلر
- متلازمة فايفر
- متلازمة كروزن