جدول المحتويات
62 علاقات: فساد التغذية، كرايوبايرين، وذمة وعائية، قيح، قلة اللمفاويات، قلة الخلايا المتعادلة، قلة العدلات الدورية، نقص المناعة الأولي، نقص التصبغ، مكون متمم 3، مكون متمم 6، مكون متمم 7، مكون متمم 9، مولد الضد، مناعة فطرية، ممراض، متلازمة فيسكوت آلدريك، متلازمة ماكل - ويلز، متلازمة مجيد، متلازمة الحمى الدورية، متلازمة بلوم، متلازمة بلاو، متلازمة بابا، متلازمة خلل التنسج النخاعي، متلازمة دي جورج، متلازمة شواخمان دايموند، أديم ظاهر، المتلازمة الدورية المرتبطة بمستقبل عامل نخر الورم، المرض الالتهابي متعدد الأجهزة وليدي البدء، التهاب المفاصل، بيلة هيموغلوبينية ليلية انتيابية، بيرفورين، بلعمة (توضيح)، بروبيردين، بروتكتين، برص، تقيح الجلد الغنغريني، ترميم الدنا، جملة المتممة، جسم مضاد، حب الشباب، خلية وحيدة، خلية لمفاوية، خلية محببة، خلية بلازمية، خلية بلعمية، خلية بلعمية كبيرة، خلية بائية، خلية تائية، خلل تنسج عظمي غضروفي، ... توسيع قائمة (12 أكثر) »
فساد التغذية
يسار الحَثَل أو فساد التغذية أو سوء التغذية أو التغذية الناقصة أو التغذية السيئة (عندما يرتبط بالعضلات أي muscular dystrophy) هي أي حالة من التطور الشاذ، ويقصد به في كثير من الأحيان ضمور العضلات.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وفساد التغذية
كرايوبايرين
كرايوبايرين أو NLRP3 (مختصر NACHT, LRR and PYD domains-containing protein 3) هو بروتين موجود عند الإنسان ومشفر بالمورثة NLRP3 الموجودة في الذراع الطويلة من الكروموسوم1.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وكرايوبايرين
وذمة وعائية
الوَذَمَةٌ الوِعائِيَّة ، والمعروف أيضا باسموذمة كوينكه، وَذَمَةٌ وِعائِيَّةٌ عَصَبِيَّة، هو تورمالسريع (وذمة) في الأدمة والأنسجة تحت الجلد، والأنسجة المخاطية وتحت المخاطية.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية ووذمة وعائية
قيح
(ويسمى بالعامية المد) القيح هو إفرازات، عادة تتميز باللون الأصفر المائل للبياض «البيج»، أو الأصفر البني، أو الأصفر، يتشكل بسبب الالتهابات وبسبب العدوى.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وقيح
قلة اللمفاويات
قلة اللمفاويات أو قلة الكريات اللمفاوية هي حالة انخفاض مستوى الخلايا اللمفية في الدمبدرجة غير طبيعية.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وقلة اللمفاويات
قلة الخلايا المتعادلة
نقص الخلايا المتعادلة قلة العدلات (الصفة منها قليل العدلات)، مشتقة من البادئة اللاتينية neutro واللاحقة اليونانية πενία (قلة) هو اضطراب في الدميتميز بانخفاض غير طبيعي لنوع من خلايا الدمالبيضاء تسمى العدلات.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وقلة الخلايا المتعادلة
قلة العدلات الدورية
قلة العدلات الدورية (بالأنجليزية: cyclic neutropenia) هو أحد أنواع قلة العدلات ،نقص خلايا الدمالبيضاء، ويميل للحدوث كل 3أسابيع ويستمر من 3 إلى 6 أيامبسبب تغير معدل إنتاج الخلايا بواسطة نخاع العظام.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وقلة العدلات الدورية
نقص المناعة الأولي
نقص المناعة الأولي هي مجموعة من أمراض واضطرابات تمثل فقدان جزء من الجهاز المناعي في الجسمأو أنه لا يتصرف بنظامية.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية ونقص المناعة الأولي
نقص التصبغ
نقص التصبغ هو نقصان في لون الجلد.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية ونقص التصبغ
مكون متمم 3
يسار C3 (متممة) هو بروتين مناعي.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية ومكون متمم 3
مكون متمم 6
المكون المتمم6 هو بروتين في جسمالإنسان يتمترميزه بواسطة جين C6 هذا البروتين يشارك في النظامالتكاملي الوقائي للجهاز المناعي في جسمالإنسان الذي يستخدملتحطيمنوع من الخلايا الحاملة للفيروسات من خلال مشاركة كل من C5b,C6,C7,C8,C9 في تكوين معقد هجومغشائي الأشخاص المصابين بنقص عنصر التكامل 6 معرضين للإصابة بأضرار الفيروسات البكتيرية أكثر من غيرهمتصنيف:بروتينات بشرية تصنيف:جملة المتممة تصنيف:جينات على كروموسوم5 تصنيف:علمالمناعة.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية ومكون متمم 6
مكون متمم 7
المكون المتمم7، هو بروتين في جسمالإنسان يتمترميزه بواسطة جين (C7)، هذا البروتين، يشارك في النظامالتكاملي الوقائي للجهاز المناعي في جسمالإنسان، الذي يستخدملتحطيمنوع من الخلايا الحاملة للفيروسات.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية ومكون متمم 7
مكون متمم 9
المكون المتمم9، ، هو بروتين في جسمالإنسان يتمترميزه بواسطة جين C9.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية ومكون متمم 9
مولد الضد
250بك المُسْتَضَدّ أو مولد الضد أو مولد المضاد أو مولد التضاد أو المستضد مادة تثير الاستجابة المناعية.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية ومولد الضد
مناعة فطرية
يسار المناعة الطبيعية أو المناعة الفطرية ، وَتُعرف أيضاً بالمناعة غير المتخصصة وهي المناعة المتوارثة الموجودة في الكائن الحي منذ الولادة وحتى قبل الولادة خلال المرحلة الجنينية.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية ومناعة فطرية
ممراض
يسار الممراض أو المُمْرِض.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وممراض
متلازمة فيسكوت آلدريك
متلازمة فيسكوت آلدريك أو متلازمة فيسكوت ألدريتش هي مرض وراثي نادر مرتبط بكروموسومجنسي X متنحي يتميز بحدوث إكزيما وقلة الصفيحات الدموية ونقص المناعة وإسهال دموي (نتيجة لقلة الصفيحات الدموية).
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية ومتلازمة فيسكوت آلدريك
متلازمة ماكل - ويلز
متلازمة ماكل- ويلز (بالإنجليزي: Muckle–Wells syndrome) تسمى UDA، إحدى متلأزمات الحمى الدورية، تحدث نتيجة لوجود طفرة في جين CIAS1 الذي يحمل معلومات عن بروتين كريوبيرين, وترتبط ارتباطا وثيقا مع متلازمة شرى البرد العائلي ومرض وليدي التهابي متعدد الأجهزة وذلك لأن سبب حدوثهمهو طفرة في جين CIAS1,ويطلق عليهمالمتلأزمات الدورية المرتبطة ببروتين كريوبيرين والمعروفة باسمكابس.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية ومتلازمة ماكل - ويلز
متلازمة مجيد
متلازمة مجيد هي اضطراب جلدي وراثي يمتاز بالتهاب العظموالنقي متعدد البؤر الراجع المزمن وفقر الدمبخلل تكون الكريات الحمر الخلقي وجلاد (داء جلدي) بالخلايا المتعادلة.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية ومتلازمة مجيد
متلازمة الحمى الدورية
متلازمات الحمى الدورية أو المتلازمات الالتهابية الذاتية أو الأمراض الالتهابية الذاتية هي مجموعة من الأمراض التي تمتاز بنوبات متكررة من الالتهاب الذي يصيب الجسمكله أو يصيب عضوا معينا.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية ومتلازمة الحمى الدورية
متلازمة بلوم
متلازمة بلوم، هيَّ مرض وراثي نادر سَببه اضطراب شَديد في إِعادة ترتيب الكرموسومات في الشَخص المُتأثر.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية ومتلازمة بلوم
متلازمة بلاو
تصغير متلازمة بلاو(بالإنجليزي: Blau syndrome) هي مرض وراثي نادر يرتبط بالطفرات في جين NOD2,يعاني المصاب به من التهاب المفاصل الحبيبي العائلية، التهاب القزحية- التهاب العنبية الشامل-، التهاب الأعصاب المخية، والطفح الجلدي مثل ظهور الغرناوية أو ورمحبيبي حلقي أو التهاب الجلد الحبيبي ، حوالي 30% من المصابين بهذه المتلازمة يصابون أيضا بداء كرون وانعطاف الإصبع المستديم.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية ومتلازمة بلاو
متلازمة بابا
متلازمة بابا هي مرض وراثي يصيب الجلد والمفاصل، وتظهر عليه أعراض التهاب مفاصل متقيح وتقيح الجلد الغنغريني وحب الشباب.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية ومتلازمة بابا
متلازمة خلل التنسج النخاعي
متلازمة خلل التنسج النقوي أو متلازمة خَلَلُ التَّنَسُّجِ النُّخاعِيّ أو متلازمة الثدن النقوي (Myelodysplastic Syndrome) عبارة عن نمو غير طبيعي لخلايا الدمفي مرحلة التكون النخعي.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية ومتلازمة خلل التنسج النخاعي
متلازمة دي جورج
متلازمة حذف 22q11.2، تعرف أيضا بمتلازمة دي جورج، شذوذ دي جورج، متلازمة الحنك والقلب والوجه، متلازمة شبرينتزين، متلازمة سترونج، عدمتنسج الصعترية الخلقي، ونقص نمو الغدة الصعترية ، وهي متلازمة تحدث نتيجة حذف جزء صغير من الصبغي أو (الكروموسوم) رقم22 الحذف يحدث بالقرب من منتصف كروموسومفي مكان معين q11.2 أي على ذراع طويلة من واحد من زوج من الكروموسومات 22.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية ومتلازمة دي جورج
متلازمة شواخمان دايموند
متلازمة شواخمان دايموند.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية ومتلازمة شواخمان دايموند
أديم ظاهر
الأديمالظاهر هو أحد الطبقات المنتشة الثلاثة التي تتشكل أثناء التكون الجنيني المبكر.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وأديم ظاهر
المتلازمة الدورية المرتبطة بمستقبل عامل نخر الورم
المتلازمة الدورية المرتبطة بمستقبل عامل نخر الورمأو الحمى الهيبرنية العائلية هي متلازمة حمى دورية مرتبطة بطفرة في مستقبل جزيئة عامل نخر الورموالتي تورث على أنها صفة سائدة.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية والمتلازمة الدورية المرتبطة بمستقبل عامل نخر الورم
المرض الالتهابي متعدد الأجهزة وليدي البدء
المتلازمة الجلدية والمفصلية العصبية الطفولية المزمنة أو المرض الالتهابي متعدد الأجهزة وليدي البدء أو متلازمة برير-غريسيلي أو متلازمة أنسل-بايواترز-إلدركنغ هي متلازمة حمى دورية وراثية نادرة تتسبب بالتهاب غير مسيطر عليه في أجزاء مختلفة من الجسموتبدأ بعد فترة قصيرة من الولادة.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية والمرض الالتهابي متعدد الأجهزة وليدي البدء
التهاب المفاصل
التهاب المفاصل هو مجموعة الأمراض والحالات التي تؤثر وتدمر مفاصل الجسم، تشمل الأعراض عمومًا آلامالمفاصل وتيبسها، أما الأعراض الأخرى فتتضمن الاحمرار، والدفء، والتورم، ونقص نطاق حركة المفاصل المصابة.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية والتهاب المفاصل
بيلة هيموغلوبينية ليلية انتيابية
البيلة الهيموغلوبينية الانتيابية الليلية (haemoglobinuria paroxysmalis nocturia)، ويقال لها متلازمة ماركيافافا–مكيلي، هذا المرض نادر، ومكتسب، ولربما يكون مرض خطير جدا حيث ينتج عنه فقر الدمالانحلالي داخل الاوعية الدموية (فقر الدمالناجمعن تدمير خلايا الدمالحمراء في الدم) ،البول الأحمر (وذلك لظهور الهيموغلوبين في البول) وتجلط الدم.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وبيلة هيموغلوبينية ليلية انتيابية
بيرفورين
بيرفورين (بالإنجليزية: Perforine أو PRF1) هو بروتين يوجد في حويصلات صغيرة جدا توجد في خلايا تي قاتلة من نوع (+ CD 8) و الخلايا الفاتكة الطبيعية ، ولها دور في نظامالمناعة.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وبيرفورين
بلعمة (توضيح)
لمتلازمة البلعمة بلعمة تعني عملية مُتعلِّقة بالبلعوم، أو بالابتلاع.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وبلعمة (توضيح)
بروبيردين
بروبيردين ويُسمى أيضاً العامِل بي وهُوَ المُنظمالإيجابي الوَحيد المَعروف والذي يَعمل على تَفعيل النِظامالمُتممالذي يؤدي بدوره إلى استقرار المَسار الثانوي كونفيرتاز.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وبروبيردين
بروتكتين
بروتكتين أو CD59 هو بروتين منظمللنظامالمناعي التكاملي جملة المتممة البروتكتين ينظمالعملية التكاملية المستخدمة في جهاز المناعة لتحطيمالخلايا الفيروسية من خلال إحداث ثقب بها وتتمعملية التنظيمهذه من خلال الارتباط بC5b و تثبيط عمل الجزء الأخير من الجهاز التكاملي المكون من C5b,C6,C7,C8,C9 في حالات مرضية معينة يتكون بروتين البروتكتين مفقود لدى المريض مما يجعل العملية التكاملية للجهاز المناعي مستمرة ويؤدي ذلك إلى انحلال خلايا الدممن تلك الأمراض مرض النوبة الهيموغلوبينية الليلية Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria تصنيف:بروتينات بشرية تصنيف:جينات على كروموسوم11 تصنيف:طب نقل الدمتصنيف:علمالمناعة تصنيف:عناقيد تمايز.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وبروتكتين
برص
المَهَق ، كما يسمى الإغْرَاب.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وبرص
تقيح الجلد الغنغريني
داء التقيح الجلدي الغنغريني على ساق مريض مصاب بداء كرون تقيح الجلد الغنغريني هو مرض يصيب الجلد مسببا تقرحاتٍ عميقة وجروحاً مزمنة.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وتقيح الجلد الغنغريني
ترميم الدنا
صبغيات محطمة يسمح ترميمالدنا للخلية بالتعرف على الضرر الذي يصيب جزيئات الدنا المُشكّلة لجينومالخلية وإصلاحه.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وترميم الدنا
جملة المتممة
جملة المتممة أو النظامالمتممهي جزء من الجهاز المناعي الفطري.الذي يعزز قدرة الأجسامالمضادة والخلايا البلعمية على القضاء على الميكروبات والخلايا التالفة من الكائن الحي، ويعزز الالتهاب، ويهاجمالغشاء البلازمي لمسبب المرض.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وجملة المتممة
جسم مضاد
يرتبط كل جسممضاد بمستضد معين؛ وهذا تفاعل مشابه للتفاعل بين المفتاح والقفل، إذ أن الجسمالمضاد لا يرتبط بالمستضد إلا إذا كان بنفس شكله. في علمالمناعة، مضاد مناعي أو جسممضاد أو الغلُوبولين المَناعِيّ أو الكُرَيين المناعي (حيث كلمة كُرَيين ترجمة لكلمة globulin المشتقة من الكلمة اللاتينية globus والتي تعني كرة)، هو بروتين على شكل حرف Y الإنكليزي ويتواجد في الدموالسوائل الجسمية الأخرى في الفقاريات، ويتماستخدامه من قبل جهاز المناعة للتعرف على الأجسامالأجنبية وتحييدها مثل البكتيريا والفيروسات.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وجسم مضاد
حب الشباب
حب الشباب أو العُدّ أو العُدّ الشائع هو مرض جلدي مزمن يحدث عندما يتمانسداد جريب الشعرة بخلايا الجلد الميتة وزيت الجلد.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وحب الشباب
خلية وحيدة
تقديمثلاثي الابعاد لخلية وحيدة وحيدات النوى هي إحدى أنواع الكريات البيضاء أو خلايا الدمالبيضاء.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وخلية وحيدة
خلية لمفاوية
صورة بمجهر ضوئي لخلية لمفاوية كبيرة، وتظهر بعد استعمال الصبغة محاطة بكريات الدمالحمر الخلية اللمفية أو الخلية اللمفاوية هي أحد أنواع الخلايا البيضاء، ويتمتقسيمها إلى لمفاويات كبيرة ولمفاويات صغيرة.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وخلية لمفاوية
خلية محببة
خلية محببة حمضية الخلية المُحَبَّبَة أحد التقسيمات الرئيسية للخلايا البيض وهي تشكل معظمها بنسبة 50-70%.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وخلية محببة
خلية بلازمية
الخلية البلازمية (المصورية) التي تدعى أيضا الخلية B البلازمية - الخلية B المفعلة - (plasma cell) أو (plasmocytes) هي خلية دمبيضاء تفرز كمية كبيرة من الأضداد وتنتقل هذه الخلية عبر بلازما الدموالجهاز اللمفاوي.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وخلية بلازمية
خلية بلعمية
الخلية البالعة أو الخلية البلعمية أو الخلية الأكولة هي خلية حية تحمي الجسمعن طريق ابتلاع وتحطيمالجسيمات الدخيلة الغريبة عن الجسم، مثل الكائنات الدقيقة وحطامها بعملية تسمى البلعمة.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وخلية بلعمية
خلية بلعمية كبيرة
البَلْعَمأو بَلْعَمٌ كُبْرِيّ أو مُلْتَقِمَةٌ كَبِيرَة أو بَلْعَميَّة— بَلْعَميَّة، خَليَّةٌ بَلْعَميَّة: خليَّةٌ قادِرةٌ على ابتِلاعِ فُتاتِ الخلايا والموادِّ الغريبةِ كالبكتِريا الضّارة (بالإحاطةِ بها وهَضمِها)، تتواجَدُ بخاصَّةٍ في النسيج الضّام.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وخلية بلعمية كبيرة
خلية بائية
الخلايا التي تنتج جسيمات مضادة في مكافحة فيروس مثلا. تكوّن ذاكرة تتذكر هذا النوع من الفيروسات فتقومبمقاومته بإنتاج الجسيمات المضادة بسرعة عندما يصيبها مستقبلا. جسيمات مناعة.الخلية اللمفية البائية أو الخلية البائية نوع من الخلايا اللمفاوية، وهي إحدى خلايا الدمالبيضاء.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وخلية بائية
خلية تائية
الخلايا التائية تشكل مجموعة من الخلايا اللمفاوية الموجودة بالدموهي تلعب دورا أساسيا في المناعة الخلوية.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وخلية تائية
خلل تنسج عظمي غضروفي
خلل التنسج العظمي الغضروفي هو مصطلح عاميشير إلى خلل في نمو (خلل تنسج) العظم("osteo") والغضروف ("chondro").
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وخلل تنسج عظمي غضروفي
داء الورم الحبيبي المزمن
الورمالحبيبي المزمن (اختصارًا CGD) ويعرف أيضاً باسم"متلازمة الجسور الجيدة" و"الاضطراب الحبيبي المزمن" و"متلازمة كيو"") هو مجموعة منوعة من الأمراض الوراثية تواجه فيها خلايا معينة في الجهاز المناعي صعوبة بتكوين مركبات الأكسجين (والأكثر أهمية الأكسيد الفائق الأساسي) المستخدمة لقتل بعض المُمْرِضَات التي تدخل الجسم.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وداء الورم الحبيبي المزمن
داء المبيضات
التهاب الفرج والمهبل بالمبيضات مستعمرات المبيضات ظاهرة على طبق الزرع داء المُبَيِّضَات أو السفاد هو عدوى فطرية يسببها فطر المبيضة البيضاء بشكل خاص أو أي من فطور عائلة جنس المبيضات السفيديات، تسبب هذه الفطور عدوى مختلفة تتراوح ما بين عدوى سطحية مقتصرة على الجلد إلى عدوى مجموعية تهدد حياة المصاب.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وداء المبيضات
داء البلعمة
داء البلعمة أو بلعمة الدمهو مرض مناعي وليس سرطاني، لكنه يشبه مرض السرطان في طبيعته وطريقة علاجه.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وداء البلعمة
داء البروسيلات
داء البروسيلات هو مرض حيواني المنشأ شديد العدوى، ينتج عن تناول حليب غير مبستر أو لحمغير مطهو جيداً، من منتجات الحيوانات المصابة، أو من الاتصال المباشر بإفرازاتها.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وداء البروسيلات
رنح وتوسع الشعيرات
متلازمة الرّنح وتوسع الشعيرات (AT) (المشارإليها باسممتلازمة لويس بار أيضا) هو مرض نادر، تنكسي عصبي، وراثي يسبب إعاقة شديدة.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية ورنح وتوسع الشعيرات
شرى البرد
شرى البرد هو اضطراب شرى أو انتبارات حمراء كبيرة تظهر على الجلد بعد التعرض لتحفيز البرد.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وشرى البرد
عيب خلقي
عيب خِلْقِيّ (عيب ولادي) (بالانجليزية Birth defect)، هي مشكلة تحدث أثناء تطور الجنين داخل رحمالأمّ.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وعيب خلقي
عوز المناعة المشترك الشديد
العوز المناعي المشترك الشديد: ويعرف أيضًا بـغياب الخلايا الليمفاوية أو متلازمة جلينزمان-رينكر أو عدمالتنسج الليمفاوي بالغدة الزعترية.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وعوز المناعة المشترك الشديد
غلوبيولين مناعي م
الكريين المناعي مأو الغلوبولين المناعي م(IgM) اكتشف عام1946، نسبته 5-10%، ويبلغ وزنه الجزيئي 1.000.000، يقدّر تركيزه في المصل 1غ/ل، يتجدّد كلّ 5 أيّام، يظهر مبكّرا في الجنين- يقومبتثبيت المتمّمة- ينشّط البالعات الكبيرة ويوجد بغزارة على سطح الخلايا البائية.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وغلوبيولين مناعي م
غلوبيولين مناعي أ
السلسلة الخفيفة 3 السلسلة-J 4 مكونات إفرازية IgA الكريين المناعي أ أو الغلوبيولين المناعي A (IgA) اكتشف عام1953 وتتراوح نسبته ما بين 5-10% من مجمع الكريينات.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وغلوبيولين مناعي أ
غلوبيولين مناعي ج
بديل.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وغلوبيولين مناعي ج
غدة زعترية
الغدة الزعترية أو الغدة السعترية أو غدة التوتة أو الغدة التيموسية هي غدة صماء تقع على القصبة الهوائية أعلى القلب خلف عظمة القص، تكون كبيرة لدى الأطفال وتستمر في الضمور طوال سن المراهقة لان حجمها يتناقص عندما تبدأ الغدد التناسلية بالنضج والإفراز، تفرز هذه الغدة هرمون ثيموسين Thymosin الذي ينظمبناء المناعة في الجسمويساعد على إنتاج الخلايا اللمفاوية ويشرف على تنظيمالمناعة في الجسم.
رؤية قائمة أمراض نقص المناعة الأولية وغدة زعترية