وصول أسرع من المتصفح!
13 علاقات: فرط التعظم القشري عند الرضيع، ورم أرومة الشبكية، متلازمة كورارينو، متلازمة كالمان، أليل (وراثة)، تكون العظم الناقص، توسع الشعيرات النزفي الوراثي، داء هنتنغتون، داء الكلية متعددة الأكياس الصبغي الجسدي السائد، رقاص سيدنهام، سيادة (وراثة)، غمازة، صبغي جسمي.
فرط التعظم القشري عند الرضيع
فرط التعظمالقشري عند الرضيع أو داء كافي هو اضطراب التهابي محدود ذاتيا يحدث في الرضع ويتسبب بتغيرات في العظاموانتفاخ في الأنسجة الرخوة وتهيجية.
الجديد!!: أمراض الجينات البدنية السائدة وفرط التعظم القشري عند الرضيع · شاهد المزيد »
ورم أرومة الشبكية
Leukocoria إحدى علامات ورمأرومة الشبكية ورمأرومة الشبكية أو ورمالجذيعات الشبكية هو ورمسرطاني سريع النمو يصيب خلايا شبكية العين.
الجديد!!: أمراض الجينات البدنية السائدة وورم أرومة الشبكية · شاهد المزيد »
متلازمة كورارينو
متلازمة كورارينو (أيضاً تعرف بكورارينو الثلاثي) هو عيب خلقي وراثي حيث يكون العصعص (الفقرات الملتصقة تكون الجزء الخلفي من الحوض) ليس مكوناً بشكل صحيح، ويكون هناك كتلة في منطقة أمامالعجز في مقدمة العصعص وتشوهات في فتحة الشرج والمستقيم.
الجديد!!: أمراض الجينات البدنية السائدة ومتلازمة كورارينو · شاهد المزيد »
متلازمة كالمان
فيديو توضيحي متلازمة كالمان هي حالة وراثية تتمثّل بفشل بداية البلوغ أو فشل في إتمامالبلوغ بشكل كامل.
الجديد!!: أمراض الجينات البدنية السائدة ومتلازمة كالمان · شاهد المزيد »
أليل (وراثة)
يسار الأليل أو الحليل أو البديل أو الداغش هو نسخة أو شكل بديل للجين أو موقع كروموسومي (عادة يتكون من مجموعة جينات).
الجديد!!: أمراض الجينات البدنية السائدة وأليل (وراثة) · شاهد المزيد »
تكون العظم الناقص
تكوّن العظمالناقص (بالإنجليزية osteogenesis imperfecta) ويختصر (OI) وله أسماء عديدة أخرى مثل: ""،James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005).
الجديد!!: أمراض الجينات البدنية السائدة وتكون العظم الناقص · شاهد المزيد »
توسع الشعيرات النزفي الوراثي
توسع الشعيرات النزيفي الوراثي ويُدعى اختصارًا HHT المعروف أيضا باسممرض أوسلر ويبر-روندو ومتلازمة أوسلر ويبر-روندو، هو اضطراب وراثي يؤدي إلى تشكيل غير طبيعي في الأوعية الدموية في الجلد والأغشية المخاطية، وغالبا في أجهزة مثل الرئتين والكبد والدماغ.
الجديد!!: أمراض الجينات البدنية السائدة وتوسع الشعيرات النزفي الوراثي · شاهد المزيد »
داء هنتنغتون
داء هنتنغتون هو مرض عقلي وراثي يشابه تدهور مرحلي للحالة العقلية، بسبب موت خلايا في المخ.
الجديد!!: أمراض الجينات البدنية السائدة وداء هنتنغتون · شاهد المزيد »
داء الكلية متعددة الأكياس الصبغي الجسدي السائد
يعد داء الكلية متعددة الأكياس الصبغي الجسدي السائد أكثر الأمراض أحادية الجين انتشارا، وقد يكون مميتاً.
الجديد!!: أمراض الجينات البدنية السائدة وداء الكلية متعددة الأكياس الصبغي الجسدي السائد · شاهد المزيد »
رقاص سيدنهام
رقاص سيدنهامأو الرقاص الثانوي (يشار إليه تاريخيا باسمرقاص القديس فيتوس) هو مرض يتميز بحركات سريعة غير متناسقة فجائية تؤثر على الوجه والقدمين واليدين بشكل أساسي.
الجديد!!: أمراض الجينات البدنية السائدة ورقاص سيدنهام · شاهد المزيد »
سيادة (وراثة)
وراثة التقزمفي نبات الذُرَة. تبين أن هناك اختلافات في ارتفاعات النباتات من الأبوين و الهجين F1 متخالف (وسط). الصفة السائدة في علمالوراثة هي علاقة بين أليلات مورثة ما، حيث أن أليلًا واحدًا يظهر على حساب أليل آخر في الموقع الكروموسومي ذاته.
الجديد!!: أمراض الجينات البدنية السائدة وسيادة (وراثة) · شاهد المزيد »
غمازة
الغَمّازة هي انبعاج طبيعي بسيط في الجلد سببه تغيرات في طبقة البشرة السفلية.
الجديد!!: أمراض الجينات البدنية السائدة وغمازة · شاهد المزيد »
صبغي جسمي
تصغير يشير الصبغي الجسمي (أو الصبغي الجسدي) أو الرَّبيقَة صبغي لا جنسي أو ذاتي (بالانجليزية Autosome) إلى جميع الصبغيات غير المرتبطة بالجنس.
الجديد!!: أمراض الجينات البدنية السائدة وصبغي جسمي · شاهد المزيد »
المراجع
[1] https://ar.wikipedia.org/wiki/أمراض_الجينات_البدنية_السائدة
