نعمل على استعادة تطبيق Unionpedia في متجر Google Play
الصادرةالوارد
🌟لقد بسطنا تصميمنا لتسهيل التنقل!
Instagram Facebook X LinkedIn

صبغي 17

فهرس صبغي 17

يسار الصبغي البشري السابع عشر هو أحد 23 زوجاً صبغياً بشرياً، والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي، ويحوي الصبغي 81 مليون زوجاً من أسسس الدنا ويشكل حوالي 3% من دنا الخلية وقد يحوي من 1200 إلى 1500 مورثة. [1]

جدول المحتويات

  1. 14 علاقات: Chromosome 17 (human)، كروموسوم 17، كروموسوم 17 (إنسان)، ورم عصبي ليفي من النوع الأول، متلازمة سميث-ماجينيس، مخلقة أكسيد النتريك، مرض ألكساندر، مشروع جينوم الشمبانزي، انعدام تلافيف الدماغ، بي53، جينوم بشري، داء كانافان، غاسترين، صبغي.

Chromosome 17 (human)

#تحويل صبغي 17.

رؤية صبغي 17 وChromosome 17 (human)

كروموسوم 17

#تحويل صبغي 17.

رؤية صبغي 17 وكروموسوم 17

كروموسوم 17 (إنسان)

#تحويل صبغي 17.

رؤية صبغي 17 وكروموسوم 17 (إنسان)

ورم عصبي ليفي من النوع الأول

الورمالعصبي الليفي من النوع الأول أو ما يعرف أيضا بمرض فون ريكلنغهاوزن (von Recklinghausen disease) وهو مرض وراثي يصيب شخص واحد من بين 3000 شخص.

رؤية صبغي 17 وورم عصبي ليفي من النوع الأول

متلازمة سميث-ماجينيس

متلازمة سميث-ماجينيس هو اضطراب في النمو يؤثر على أجزاء كثيرة من الجسم.

رؤية صبغي 17 ومتلازمة سميث-ماجينيس

مخلقة أكسيد النتريك

مخلّقات أكسيد النتريك هي صنف من أصناف الإنزيمات المخلّقة (سينثاز)، وتختصر ب (NOSs) وشيفرتها المختصرة (EC 1.14.13.39).

رؤية صبغي 17 ومخلقة أكسيد النتريك

مرض ألكساندر

مرض ألكساندر هُوَ أحد أمراض تآكل المادة البيضاء في الدماغ، وَهوَ نادر وَمُميت وَغالباً ما يُصيب الرُضع وَالأطفال، وَيُسبب تأخراً في النُمو وَسمات جسمانية مُعينة.

رؤية صبغي 17 ومرض ألكساندر

مشروع جينوم الشمبانزي

كروموسوم2 عند البشر وكروموسومي 2a و 2b عند الشمبانزي. مشروع جينومالشمبانزي هو مشروع لتعيين تتابع الجينات في دنا الشمبانزي ؛ أو بمعنى أكثر دقة تعيين تتابع أزواج القواعد في جميع كروموسومات الشمبانزي.

رؤية صبغي 17 ومشروع جينوم الشمبانزي

انعدام تلافيف الدماغ

تصوير بالرنين المغناطيسي يظهر الدماغ السلس المميز لفرد مصاب بانعدامالتلافيف انعدامالتلافيف أو لدانة الدماغ أو الدماغ سلس السطح (بالإنجليزية: Lissencephaly) هو مجموعة من اضطرابات الدماغ النادرة حيث يكون سطح الدماغ كله أو أجزاء منه أملس أو ناعم.

رؤية صبغي 17 وانعدام تلافيف الدماغ

بي53

البروتين53 (المعروف أيضا ببروتين مثبط الورم53)، هو جين مثبط للأورامفي البشر، وهو مشفر بواسطة المورثة TP53 في الصبغي 17 لدى البشر.

رؤية صبغي 17 وبي53

جينوم بشري

القطعة المركزية. الجينومالبشري أو المجين البشري هو مجموعة كاملة من المعلومات الوراثية للإنسان (Homo sapins) الموجودة في تسلسل الحمض الريبوزي النووي منقوص الأكسجين (الدي أن إيه (DNA)) في 23 زوجاً من الصبغيات في نواة الخلية بالأضافة إلى الحمض النووي داخل الميتوكوندريا.

رؤية صبغي 17 وجينوم بشري

داء كانافان

داء كانافان هو مرض صبغي جسدي متنحي من الأمراض التنكسية التي تسبب ضموراَ يُتلف الخلايا العصبية في الدماغ.

رؤية صبغي 17 وداء كانافان

غاسترين

الغاسترين أو المَعِدين هو هرمون ببتيدي يحفز إفراز العصارة الهضمية (حمض الهيدروكلوريك) في خلايا المعدة الجدارية ويساعد في حركية المعدة.

رؤية صبغي 17 وغاسترين

صبغي

الكروماتيد (2) قسيممركزي (3) الذراع القصير للكروماتيد (4) والذراع الطويل للكروماتيد الصِبْغِيّ وتنقحر إلى الكرُومُوسُومهي حزمة منظمة البناء والتركيب يتكون معظمها من حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين (DNA) في الكائنات الحية، تقع في نواة الخلية.

رؤية صبغي 17 وصبغي

المراجع

[1] https://ar.wikipedia.org/wiki/صبغي_17