وصول أسرع من المتصفح!
8 علاقات: Cystinosis، متلازمة فانكوني، مرض اختزان في الجسميات الحالة، الداء السيستيني، بيلة سيستينية، حصاة كلوية، داء هارتنب، رهاب الضوء (إنسان).
Cystinosis
#تحويل داء سيستيني.
الجديد!!: داء سيستيني وCystinosis · شاهد المزيد »
متلازمة فانكوني
متلازمة فانكوني هوَ عبارة عن مرض يصيب الأنابيب الملتوية القريبة في كلى الإنسان ؛ حيث لا يتمامتصاص كلا من الجلوكوز، ومجموعة الفوسفات، والأحماض الأمينية، وحمض اليوريك، و مجموعة كربونات الهيدروجين، و إنما تتسرب هذه المجموعات إلى البول.
الجديد!!: داء سيستيني ومتلازمة فانكوني · شاهد المزيد »
مرض اختزان في الجسميات الحالة
أمراض الاختزان في الجسميات الحالة هي مجموعة من حوالي 50 مرضا استقلابيا نادرا وراثيا ناتجة من خلل في وظائف الجسميات الحالة.
الجديد!!: داء سيستيني ومرض اختزان في الجسميات الحالة · شاهد المزيد »
الداء السيستيني
#تحويل داء سيستيني.
الجديد!!: داء سيستيني والداء السيستيني · شاهد المزيد »
بيلة سيستينية
البيلة السيستينية هي مرض وراثي مُتنحٍ يتميز بزيادة تركيز الحمض الأميني السيستين في البول مما يؤدي إلى تكوُّن حصوات السيستين في الكلية والحالب والمثانة.
الجديد!!: داء سيستيني وبيلة سيستينية · شاهد المزيد »
حصاة كلوية
الحصاة الكلوية أو التحصي البولي ، هي كتلة من مواد صلبة تتجمع في مجرى البول.
الجديد!!: داء سيستيني وحصاة كلوية · شاهد المزيد »
داء هارتنب
مرض هارتناب هو مرض وراثي متنحي يحتاج إلى كلا الجينين المضطربين أن يجتمعا في الطفل كي يكون مصاب داءُ هارتنَب (المعروف أيضاً باسم«الالتهاب الجلدي الشبيه بالبلاغرا» أو«اضطراب هارتناب») هو مرض وراثي مُتنحٍّ يتمثل باضطراب أيضيّ يؤثر على امتصاص الأحماض الأمينية غير القطبية (خصوصاً التريبتوفان الذي من الممكن أن يتحول إلى سيروتونين، وَميلاتونين، وَنياسين)، وَيُعتبر النياسين هو العنصر الأولي لـنيكوتيناميد، الذي يعتبر بدوره مكوّن ضروري من مكونات ثنائي نوكليوتيد الأدنين وأميد النيكوتين NAD+.
الجديد!!: داء سيستيني وداء هارتنب · شاهد المزيد »
رهاب الضوء (إنسان)
رهاب الضوء هو عرض يتصف بعدمتقبل غير طبيعي للإدراك البصري للضوء.
الجديد!!: داء سيستيني ورهاب الضوء (إنسان) · شاهد المزيد »
