نعمل على استعادة تطبيق Unionpedia في متجر Google Play
الصادرةالوارد
🌟لقد بسطنا تصميمنا لتسهيل التنقل!
Instagram Facebook X LinkedIn

داء اختزان الغلايكوجين النمط الثاني

فهرس داء اختزان الغلايكوجين النمط الثاني

داء اختزان الغلايكوجين النمط الثاني (Pompe disease) داء اختزان الغلايكوجين هو مرض وراثي جسمي متنحي أيضي، والذي يسبب تلف في خلايا الأعصاب والعضلات وهو ناتج من طفره وراثيه في الجين (acid alpha-glucosidase (GAA مما يؤدي إلى تراكمالغلايكوجين في الحويصلة (1)(2), وصف هذا المرض لأول مره 1932 على يد الطبيب جونس بومبي ومن هنا اكتسب المرض هذا الاسمفيدعى أحيانا بمرض بومبي. [1]

جدول المحتويات

  1. 3 علاقات: Glycogen storage disease type II، مرض بومبي، داء اختزان الغلايكوجين.

Glycogen storage disease type II

#تحويل داء اختزان الغلايكوجين النمط الثاني.

رؤية داء اختزان الغلايكوجين النمط الثاني وGlycogen storage disease type II

مرض بومبي

#تحويل داء اختزان الغلايكوجين النمط الثاني.

رؤية داء اختزان الغلايكوجين النمط الثاني ومرض بومبي

داء اختزان الغلايكوجين

داء اختزان الغلايكوجين ويُدعى اختصاراً GSD وَيُسمى أيضاً الداء الغلايكوجيني أو الغلايكوجينية أو الدكسترينية أو الداء الدكستريني هو مرض يحدث نتيجة لِحدوث خلل أو عيب في آلية تصنيع الغلايكوجين أو نتيجةً لحدوث تكسر في العضلات أو الكبد وأنواع أخرى من الخلايا.

رؤية داء اختزان الغلايكوجين النمط الثاني وداء اختزان الغلايكوجين

المراجع

[1] https://ar.wikipedia.org/wiki/داء_اختزان_الغلايكوجين_النمط_الثاني