شعار
يونيونبيديا
الاتصالات
'احصل عليه من Google Play    
الجديد! تحميل يونيونبيديا على جهاز الروبوت الخاص بك!
تثبيت
وصول أسرع من المتصفح!
 

عوز البروتين الشحمي العائلي وقائمة الأمراض والاضطرابات الجلدية

اختصارات: الخلافات، أوجه التشابه، التشابه معامل، المراجع.

الفرق بين عوز البروتين الشحمي العائلي وقائمة الأمراض والاضطرابات الجلدية

عوز البروتين الشحمي العائلي vs. قائمة الأمراض والاضطرابات الجلدية

داء تنجير يعرف أيضاً بعوز البروتين الشحمي العائلي أو نقص بروتينات الدمالشحمية الالفائية وهو مرض وراثي نادر يتميز بنقص حاد في كمية البروتين الدهني المرتفع الكثافة في الدمويشار اليه غالبا بالكولسترول الجيد. الحصبة تصيب الكثير من الأمراض الجهاز اللحافي في الإنسان — نظامالأعضاء الذي يغطي كامل الجسمويتكون من الجلد والشعر والأظافر وكذلك والعضلات والغدد المرتبطة به.

أوجه التشابه بين عوز البروتين الشحمي العائلي وقائمة الأمراض والاضطرابات الجلدية

عوز البروتين الشحمي العائلي وقائمة الأمراض والاضطرابات الجلدية يكون 0 الأشياء المشتركة (في يونيونبيديا).

القائمة أعلاه يجيب على الأسئلة التالية

المقارنة بين عوز البروتين الشحمي العائلي وقائمة الأمراض والاضطرابات الجلدية

عوز البروتين الشحمي العائلي له 11 العلاقات، في حين قائمة الأمراض والاضطرابات الجلدية ديه 889. كما لديهم في شيوعا 0، مؤشر التشابه هو 0.00% = 0 / (11 + 889).

المراجع

يوضح هذا المقال العلاقة بين عوز البروتين الشحمي العائلي وقائمة الأمراض والاضطرابات الجلدية. للوصول إلى كل مادة من المواد التي تم استخراج المعلومات، يرجى زيارة الموقع التالي:

مرحبا! نحن في الفيسبوك الآن! »