تايلاند ومتلازمة بروغادا

اختصارات: الخلافات، أوجه التشابه، التشابه معامل، المراجع.

الفرق بين تايلاند ومتلازمة بروغادا

تايلاند vs. متلازمة بروغادا

تَايْلَانْدُ أو تَايْلَنْدُ ورسميًا مَمْلَكَةُ تَايْلَانْدَ و (سماع)) المعروفة سابقًا باسمسيامهي دولة تقع في جنوب شرق آسيا في شبه الجزيرة الهندية الصينية تحدها كل من لاوس وكمبوديا من الشرق، وخليج تايلاند وماليزيا من الجنوب، وبحر أندامان وميانمار من الغرب. تنقسمحالياً تايلاند إداريًا إلى 75 محافظة التي بدورها تنقسمإلى أحياء وبلديات بالإضافة إلى عاصمة المملكة التايلاندية بانكوك التي تعدّ منطقة إدارية خاصة وعاصمة البلاد وأكبر مدنها. يقدر عدد سكان تايلاند بحوالي 66 مليون شخص، مما يضعها في المرتبة 20 عالميا حسب عدد السكان، تعرف تايلاند باسمها السابق «سيام» أيضًا، وقد كان هذا الاسمالرسمي للبلاد حتى تاريخ 11 مايو 1949. تعني كلمة «تاي» الحر في اللغة التايلاندية. اشتق من نفس اللفظ (تاي) الكلمة التي تطلق على السكان أي تايلانديون، تستعمل بعض الأقليات المتواجدة في البلاد كلمة سياميون عند الإشارة إلى سكان البلاد. النظامملكي دستوري، يحكمالبلاد الملك راما العاشر، الملك العاشر من سلالة تشاكري، الذي يملكها منذ عام2016. تايلاند في المرتبة 51 عالميا من حيث المساحة الكلية، وتبلغ مساحتها حوالي 513,120 كم٢، وصنفت في المرتبة 20 من حيث عدد السكان 64 مليون نسمة. العاصمة وأكبر مدينة هي بانكوك، والتي تعد المركز السياسي والتجاري والصناعي والثقافي في تايلاند. حوالي 75٪ من السكان تايلانديين عرقيًا، 14٪ تايلانديين صينيين، و3٪ من الملايو؛, CIA World Factbook البقية ينتمون إلى الأقليات التي تشمل المون، الخمير ومختلف قبائل التلال. اللغة الرسمية في البلاد هي التايلاندية. الدين الرئيسي هو البوذية، التي يعتنقها ويمارسها حوالي 95٪ من السكان. شهدت تايلاند النمو الاقتصادي السريع بين عامي 1985 و1996، وتعدّ حاليا من الدول الصناعية الجديدة. السياحة أيضا تساهمبشكل كبير في الاقتصاد التايلاندي, World Bank on Thailand country overview. The Guardian,, 25 April 2009. وهناك ما يقرب من 2.2 مليون من المهاجرين الشرعيين وغير الشرعيين في تايلاند واجتذبت البلاد أيضا عددا كثير من المغتربين من البلدان المتقدمة. متلازمة بروغادا هي اضطراب وراثي يكون فيه النشاط الكهربائي للقلب غير طبيعي، ويزيد من خطر حدوث اضطراب النظمالقلبي والموت القلبي المفاجئ. وقد يعاني المتضررون من نوبات إغماء. وغالبًا ما تحدث اضطرابات نظمالقلب المصاحبة لمتلازمة بروغادا أثناء الراحة كما قد تحدث بسبب الحمى. لدى حوالي ربع المصابين بمتلازمة بروغادا فرد في الأسرة مصاب بها كذلك. وقد تكون بعض الحالات بسبب طفرة وراثية جديدة أو بسبب بعض الأدوية، ويُعتبر الجين الأكثر شيوعا هو جين قناة الصوديومNAV1.5 الذي يشفر قنوات الصوديومالموجودة في القلب. يتمتشخيص المتلازمة عادة باستخدامتخطيط كهربائية القلب، ومع ذلك فقد قد لا يكون اضطراب القلب الكهربي موجود باستمرار. ويمكن استخدامبعض الأدوية مثل الأجملين لإظهار هذه الاضطرابات في تخطيط كهربائية القلب. وقد تظهر أنماط مماثلة لهذه الاضطرابات في بعض اضطرابات الكهرل أو عندما يحدث نقص في تدفق الدمإلى القلب. لا يوجد في الوقت الحالي شفاء لمتلازمة بروغادا. إلا أنه يمكن التعامل مع أولئك المعرضين لخطر موت القلب المفاجئ باستخداممقومنظمالقلب مزيل الرجفان القابل للزرع. وبالنسبة لأولئك الذين ليس لديهمأعراض فإن خطر الوفاة يكون أقل بكثير، أما كيفية علاجهمفهو أمر أقل وضوحًا. ويمكن استخدامالايزوبروترينول على المدى القصير لأولئك الذين لديهمإيقاعات قلب غير طبيعية تهدد الحياة بشكل متكرر، بينما يمكن استخدامالكوينيدين على المدى الطويل، وقد يُوصى الطبيب بفحص أفراد أسرة المصاب. تصيب متلازمة بروغادا ما بين 1 إلى 30 في كل 10000 شخص. وهي أكثر شيوعًا في الذكور عن الإناث، كما أنها أكثر شيوعا في ذوي الأصول الآسيوية. وتظهر أعراضها عادة في مرحلة البلوغ. وقد سميت المتلازمة بهذا الاسمنسبة إلى أخصائي القلب الإسبانيين وهمبيدرو بروغادا وجوسيب بروغادا اللذين وصفا الحالة عام1992. وشقيقهمرامون بروغادا أول من وصف أحد الأسباب الوراثية المحتملة عام1998.