شعار
يونيونبيديا
الاتصالات
'احصل عليه من Google Play    
الجديد! تحميل يونيونبيديا على جهاز الروبوت الخاص بك!
تحميل
وصول أسرع من المتصفح!
 

اضطراب جيني وفرط تنسج الكظرية الخلقي بسبب نقص إنزيم 21 - هيدروكسيليز

اختصارات: الخلافات، أوجه التشابه، التشابه معامل، المراجع.

الفرق بين اضطراب جيني وفرط تنسج الكظرية الخلقي بسبب نقص إنزيم 21 - هيدروكسيليز

اضطراب جيني vs. فرط تنسج الكظرية الخلقي بسبب نقص إنزيم 21 - هيدروكسيليز

المرض المتوارث والاضطراب الجيني أو اضطراب وراثي هو الحالة المرضية الناتجة من خلل أو اضطراب في جين واحد أو أكثر. فرط تنسج الكظرية الخلقي بسبب نقص إنزيم21 - هيدروكسيليز هو النوع الأكثر انتشارًا من بين أشكال مرض فرط تنسج الكظرية الخلقي، ويمثل 95% من كل الحالات.

أوجه التشابه بين اضطراب جيني وفرط تنسج الكظرية الخلقي بسبب نقص إنزيم 21 - هيدروكسيليز

اضطراب جيني وفرط تنسج الكظرية الخلقي بسبب نقص إنزيم 21 - هيدروكسيليز يكون 0 الأشياء المشتركة (في يونيونبيديا).

القائمة أعلاه يجيب على الأسئلة التالية

المقارنة بين اضطراب جيني وفرط تنسج الكظرية الخلقي بسبب نقص إنزيم 21 - هيدروكسيليز

اضطراب جيني له 10 العلاقات، في حين فرط تنسج الكظرية الخلقي بسبب نقص إنزيم 21 - هيدروكسيليز ديه 42. كما لديهم في شيوعا 0، مؤشر التشابه هو 0.00% = 0 / (10 + 42).

المراجع

يوضح هذا المقال العلاقة بين اضطراب جيني وفرط تنسج الكظرية الخلقي بسبب نقص إنزيم 21 - هيدروكسيليز. للوصول إلى كل مادة من المواد التي تم استخراج المعلومات، يرجى زيارة الموقع التالي:

مرحبا! نحن في الفيسبوك الآن! »